Przejdź do zawartości

Napadowa hemoglobinuria z zimna: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
m MalarzBOT: dodanie daty do szablonu dopracowac na podstawie edycji http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Napadowa%20hemoglobinuria%20z%20zimna&diff=prev&oldid=18304790
źródła/przypisy
Linia 1: Linia 1:
{{dopracować|źródła=2009-08|styl}}

{{Choroba infobox
{{Choroba infobox
|nazwa = Napadowa zimna hemoglobinuria
|nazwa = Napadowa zimna hemoglobinuria
Linia 19: Linia 17:
}}
}}


'''Napadowa hemoglobinuria z zimna''', '''napadowa zimna hemoglobinuria''' – rzadka choroba będąca przyczyną [[Choroby autoimmunologiczne|autoimmunologicznej]] [[Niedokrwistości hemolityczne|niedokrwistości hemolitycznej]], związana z obecnością [[Przeciwciała Donatha-Landsteinera|przeciwciał Donatha-Landsteinera]]<ref name=":0">{{Cytuj|autor=Satish Shanbhag, Jerry Spivak|tytuł=Paroxysmal cold hemoglobinuria|czasopismo=Hematology/Oncology Clinics of North America|data=June 2015|data dostępu=2017-12-05|issn=1558-1977|wolumin=29|numer=3|s=473–478|doi=10.1016/j.hoc.2015.01.004|pmid=26043386|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26043386}}</ref><ref>{{Cytuj|autor=Nicholas S. Whipple, Dawn A. B. Moreau, JoAnn M. Moulds, Jane S. Hankins, Winfred C. Wang|tytuł=Paroxysmal cold hemoglobinuria due to an IgA Donath-Landsteiner antibody|czasopismo=Pediatric Blood & Cancer|data=November 2015|data dostępu=2017-12-05|issn=1545-5017|wolumin=62|numer=11|s=2044–2046|doi=10.1002/pbc.25591|pmid=26053459|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26053459}}</ref><ref name=":1">{{Cytuj|autor=Hisako Hayashi, Motoko Yasutomi, Taihei Hayashi, Miori Yuasa, Akiko Kawakita|tytuł=Paroxysmal cold hemoglobinuria caused by an IgM-class Donath-Landsteiner antibody|czasopismo=Pediatrics International: Official Journal of the Japan Pediatric Society|data=October 2013|data dostępu=2017-12-05|issn=1442-200X|wolumin=55|numer=5|s=664–666|doi=10.1111/ped.12110|pmid=24134760|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24134760}}</ref>. Jej objawy to nawracająca wysoka [[gorączka]], [[dreszcze]], [[ból brzucha]], [[nudności]] i wydalanie ciemnoczerwonego moczu<ref name=":1" /><ref>{{Cytuj|autor=Stephanie N. Slemp, Suzanne M. Davisson, Jayanna Slayten, Douglas A. Cipkala, Dan A. Waxman|tytuł=Two case studies and a review of paroxysmal cold hemoglobinuria|czasopismo=Laboratory Medicine|data=2014|data dostępu=2017-12-05|issn=1943-7730|wolumin=45|numer=3|s=253–258; quiz e92|doi=10.1309/LMWD51B2KIFSBLBJ|pmid=25051079|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25051079}}</ref><ref name=":2">{{Cytuj|autor=Andrea O Akpoguma, Thomas L Carlisle, Steven R Lentz|tytuł=Case report: paroxysmal cold hemoglobinuria presenting during pregnancy|czasopismo=BMC Hematology|data=2015-02-13|data dostępu=2017-12-05|issn=2052-1839|wolumin=15|doi=10.1186/s12878-015-0023-7|pmid=25699184|pmc=PMC4334594|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4334594/}}</ref>.
'''Napadowa hemoglobinuria z zimna''', '''napadowa zimna hemoglobinuria''', '''zespół Donata-Landsteinera''' ([[Język angielski|ang.]] paroxysmal cold hemoglobinuria, PCH) – rzadka choroba cechująca się nieraz bardzo masywną [[Hemoliza|hemolizą]] po ekspozycji na zimno, co daje objawy od kilku minut do kilku godzin. Należą do nich: bóle brzucha, pleców, głowy i kończyn, czerwony mocz, powiększenie śledziony, gwałtowny spadek hemoglobiny oraz obecność [[Sferocyty|sferocytów]] w rozmazie mikroskopowym krwi.

W chorobie dochodzi do powstawania przeciwciał skierowanych przeciwko [[Erytrocyt|erytrocytom]], które doprowadzają do aktywacji [[Dopełniacz (biologia)|układu dopełniacza]] i [[Hemoliza|hemolizy]]<ref name=":2" />. Choroba może wystąpić po zachorowaniu na [[Choroby wirusowe|chorobę wirusową]], [[Nowotwory układu krwiotwórczego|nowotwór układu krwiotwórczego]] lub [[Kiła|kiłę trzeciorzędową]]<ref name=":0" />.


== Zobacz też ==
Atak (przełom hemolityczny) ustępuje samoistnie. Wywołany jest pojawieniem się we krwi przeciwciał przeciwkrwinkowych klasy IgG aktywowanych niską temperaturą i skierowanych przeciwko antygenowi P erytrocytów. Do hemolizy dochodzi po ponownym ogrzaniu. Może być powikłaniem [[Kiła|kiły]] i infekcji wirusowych. Profilaktyka to unikanie zimna.
* [[Napadowa nocna hemoglobinuria]]
{{Przypisy}}


{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}

Wersja z 23:09, 5 gru 2017

Napadowa zimna hemoglobinuria
{{{nazwa naukowa}}}
Synonimy

{{{synonimy}}}

Specjalizacja

{{{specjalizacja}}}

Objawy

{{{objawy}}}

Powikłania

{{{powikłania}}}

Początek

{{{początek}}}

Czas trwania

{{{czas trwania}}}

Typy

{{{typy}}}

Przyczyny

{{{przyczyny}}}

Czynniki ryzyka

{{{czynniki ryzyka}}}

Rozpoznanie

{{{rozpoznanie}}}

Różnicowanie

{{{różnicowanie}}}

Zapobieganie

{{{zapobieganie}}}

Leczenie

{{{leczenie}}}

Leki

{{{leki}}}

Rokowanie

{{{rokowanie}}}

Zapadalność

{{{zapadalność}}}

Śmiertelność

{{{śmiertelność}}}

Klasyfikacje
ICD-11

{{{ICD11}}}
{{{ICD11 nazwa}}}

ICD-10

D59.5

DSM-5

{{{DSM-5}}}
{{{DSM-5 nazwa}}}

DSM-IV

{{{DSM-IV}}}
{{{DSM-IV nazwa}}}

[[commons:{{{commons}}}|Multimedia w Wikimedia Commons]]

Napadowa hemoglobinuria z zimna, napadowa zimna hemoglobinuria – rzadka choroba będąca przyczyną autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej, związana z obecnością przeciwciał Donatha-Landsteinera[1][2][3]. Jej objawy to nawracająca wysoka gorączka, dreszcze, ból brzucha, nudności i wydalanie ciemnoczerwonego moczu[3][4][5].

W chorobie dochodzi do powstawania przeciwciał skierowanych przeciwko erytrocytom, które doprowadzają do aktywacji układu dopełniacza i hemolizy[5]. Choroba może wystąpić po zachorowaniu na chorobę wirusową, nowotwór układu krwiotwórczego lub kiłę trzeciorzędową[1].

Zobacz też

  1. ↑ a b Satish Shanbhag, Jerry Spivak, Paroxysmal cold hemoglobinuria, „Hematology/Oncology Clinics of North America”, 29 (3), 2015, s. 473–478, DOI: 10.1016/j.hoc.2015.01.004, ISSN 1558-1977, PMID: 26043386 [dostęp 2017-12-05].
  2. ↑ Nicholas S. Whipple i inni, Paroxysmal cold hemoglobinuria due to an IgA Donath-Landsteiner antibody, „Pediatric Blood & Cancer”, 62 (11), 2015, s. 2044–2046, DOI: 10.1002/pbc.25591, ISSN 1545-5017, PMID: 26053459 [dostęp 2017-12-05].
  3. ↑ a b Hisako Hayashi i inni, Paroxysmal cold hemoglobinuria caused by an IgM-class Donath-Landsteiner antibody, „Pediatrics International: Official Journal of the Japan Pediatric Society”, 55 (5), 2013, s. 664–666, DOI: 10.1111/ped.12110, ISSN 1442-200X, PMID: 24134760 [dostęp 2017-12-05].
  4. ↑ Stephanie N. Slemp i inni, Two case studies and a review of paroxysmal cold hemoglobinuria, „Laboratory Medicine”, 45 (3), 2014, 253–258; quiz e92, DOI: 10.1309/LMWD51B2KIFSBLBJ, ISSN 1943-7730, PMID: 25051079 [dostęp 2017-12-05].
  5. ↑ a b Andrea O Akpoguma, Thomas L Carlisle, Steven R Lentz, Case report: paroxysmal cold hemoglobinuria presenting during pregnancy, „BMC Hematology”, 15, 2015, DOI: 10.1186/s12878-015-0023-7, ISSN 2052-1839, PMID: 25699184, PMCID: PMC4334594 [dostęp 2017-12-05].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Napadowa_hemoglobinuria_z_zimna&oldid=51164273”