Gliadorfina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne redakcyjne, drobne merytoryczne |
infobox, drobne redakcyjne, drobne techniczne, kat., zamiana szablonów cytowania na uniwersalny szablon:cytuj, WP:SK+ToS+mSI+Bn |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{Związek chemiczny infobox |
|||
| ⚫ | '''Gliadorfina''' |
||
|nazwa = Gliadorfina |
|||
|1. grafika = Gliadorphin-7.svg |
|||
|opis 1. grafiki = |
|||
|2. grafika = |
|||
|opis 2. grafiki = |
|||
|3. grafika = |
|||
|opis 3. grafiki = |
|||
|nazwa systematyczna = |
|||
|inne nazwy = gliadorfina-7, gluteomorfina |
|||
|wzór sumaryczny = C<sub>43</sub>H<sub>57</sub>N<sub>9</sub>O<sub>11</sub> |
|||
|inne wzory = |
|||
|masa molowa = 875,98 |
|||
|wygląd = |
|||
|SMILES = |
|||
|numer CAS = {{CAS|107936-65-2}} |
|||
|PubChem = {{PubChem|130932}} |
|||
|DrugBank = |
|||
|gęstość = |
|||
|gęstość źródło = |
|||
|stan skupienia w podanej g = |
|||
|g warunki niestandardowe = |
|||
|rozpuszczalność w wodzie = |
|||
|rww źródło = |
|||
|rww warunki niestandardowe = |
|||
|inne rozpuszczalniki = |
|||
|temperatura topnienia = |
|||
|tt źródło = |
|||
|tt warunki niestandardowe = |
|||
|temperatura wrzenia = |
|||
|tw źródło = |
|||
|tw warunki niestandardowe = |
|||
|temperatura krytyczna = |
|||
|tk źródło = |
|||
|ciśnienie krytyczne = |
|||
|ck źródło = |
|||
|logP = |
|||
|kwasowość = |
|||
|zasadowość = |
|||
|lepkość = |
|||
|l źródło = |
|||
|l warunki niestandardowe = |
|||
|napięcie powierzchniowe = |
|||
|np źródło = |
|||
|np warunki niestandardowe = |
|||
|układ krystalograficzny = |
|||
|moment dipolowy = |
|||
|moment dipolowy źródło = |
|||
|karta charakterystyki = |
|||
|zagrożenia GHS źródło = |
|||
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|?}} |
|||
|hasło GHS = |
|||
|zwroty H = |
|||
|zwroty EUH = |
|||
|zwroty P = |
|||
|NFPA 704 = |
|||
|NFPA 704 źródło = |
|||
|temperatura zapłonu = |
|||
|tz źródło = |
|||
|tz warunki niestandardowe = |
|||
|temperatura samozapłonu = |
|||
|ts źródło = |
|||
|ts warunki niestandardowe = |
|||
|numer RTECS = |
|||
|dawka śmiertelna = |
|||
|podobne związki = |
|||
|pochodne = |
|||
|commons = |
|||
}} |
|||
| ⚫ | '''Gliadorfina''', '''gluteomorfina''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[opioidy|peptyd opioidowy]], który powstaje w wyniku trawienia [[gliadyna|gliadyny]], składnika [[gluten]]u. Jest zwykle rozkładana przez [[enzymy trawienne układu pokarmowego|enzymy trawienne]] na [[aminokwasy]]. |
||
Przypuszcza się, że dzieci z autyzmem posiadają zaburzenia trawienne jelita cienkiego, cechujące się wydostawaniem się z jelita tego związku, który następnie przedostaje się do krwi i do mózgu, zaburzając jego prawidłowe procesy{{r|Christison2007}}. Hipotezy dotyczące związku pracy jelit z funkcjonowaniem mózgu i ich roli w etiopatiogenezie zaburzeń rozwojowych ze spektrum autyzmu formowane są począwszy od lat 90. XX wieku{{r|Saad2015}}, jednakże sama [[teoria opioidowa]] została sformułowana już w 1979{{r|Panskepp}}. Do 2015 nie uzyskano potwierdzonych informacji o związku między zaburzeniami pracy układu pokarmowego a [[spektrum zaburzeń autystycznych]]{{r|Saad2015}}. Podobnie wątpliwości dotyczyły [[kazeina|kazeiny]] i β-kazomorfiny; spekulowano, czy część zachowań u osób w spektrum autyzmu nie wynika z ich działania podobnego do tego w przypadku opioidów. W związku z tym proponowano [[dieta eliminacyjna|diety eliminacyjne]]. Dostępne do 2017 przeglądy nie potwierdziły pozytywnego wpływu eliminacji glutenu (razem z kazeiną) z diety osób z ASD{{r|Li2017}}. Inni badacze przy opracowywaniu przeglądu badań z lat 2005–2015 wskazali na konieczność zastosowania większego rygoru metodologicznego i konieczność ostrożności w zalecaniu diety. Duży udział w szerzeniu tych zaleceń mają sami rodzice, którzy dostarczają dowodów anegdotycznych na korzyść eliminacji między innymi glutenu z diety ich dzieci w spektrym autyzmu{{r|Elder2015}}. Kolejny przegląd, tym razem dotyczący sześciu badań z randomizacją (RCT; łącznie 214 pacjentów), również nie wykazał zasadności stosowania diety eliminującej gluten i kazeinę. Utrudnieniem dla badaczy był brak szczegółowych informacji o pacjentach{{r|Piwowarczyk2018}}. |
Przypuszcza się, że dzieci z autyzmem posiadają zaburzenia trawienne jelita cienkiego, cechujące się wydostawaniem się z jelita tego związku, który następnie przedostaje się do krwi i do mózgu, zaburzając jego prawidłowe procesy{{r|Christison2007}}. Hipotezy dotyczące związku pracy jelit z funkcjonowaniem mózgu i ich roli w etiopatiogenezie zaburzeń rozwojowych ze spektrum autyzmu formowane są począwszy od lat 90. XX wieku{{r|Saad2015}}, jednakże sama [[teoria opioidowa]] została sformułowana już w 1979{{r|Panskepp}}. Do 2015 nie uzyskano potwierdzonych informacji o związku między zaburzeniami pracy układu pokarmowego a [[spektrum zaburzeń autystycznych]]{{r|Saad2015}}. Podobnie wątpliwości dotyczyły [[kazeina|kazeiny]] i β-kazomorfiny; spekulowano, czy część zachowań u osób w spektrum autyzmu nie wynika z ich działania podobnego do tego w przypadku opioidów. W związku z tym proponowano [[dieta eliminacyjna|diety eliminacyjne]]. Dostępne do 2017 przeglądy nie potwierdziły pozytywnego wpływu eliminacji glutenu (razem z kazeiną) z diety osób z ASD{{r|Li2017}}. Inni badacze przy opracowywaniu przeglądu badań z lat 2005–2015 wskazali na konieczność zastosowania większego rygoru metodologicznego i konieczność ostrożności w zalecaniu diety. Duży udział w szerzeniu tych zaleceń mają sami rodzice, którzy dostarczają dowodów anegdotycznych na korzyść eliminacji między innymi glutenu z diety ich dzieci w spektrym autyzmu{{r|Elder2015}}. Kolejny przegląd, tym razem dotyczący sześciu badań z randomizacją (RCT; łącznie 214 pacjentów), również nie wykazał zasadności stosowania diety eliminującej gluten i kazeinę. Utrudnieniem dla badaczy był brak szczegółowych informacji o pacjentach{{r|Piwowarczyk2018}}. |
||
* Struktura białka: Tyr-Pro-Gln-Pro-Gln-Pro-Phe |
|||
* Masa cząsteczkowa białka: 875.43 g/mol |
|||
== Przypisy == |
== Przypisy == |
||
{{Przypisy| |
{{Przypisy| |
||
<ref name="Piwowarczyk2018">{{cytuj |
<ref name="Piwowarczyk2018">{{cytuj |autor = Anna Piwowarczyk, Andrea Horvath, Jan Łukasik, Ewa Pisula, Hania Szajewska |tytuł = Gluten- and casein-free diet and autism spectrum disorders in children: a systematic review |czasopismo = Eur J Nutr |data = 2018 |wolumin = 57 |numer = 2 |s= 433–440 |doi = 10.1007/s00394-017-1483-2 |pmid=28612113 |język=en}}</ref> |
||
<ref name="Elder2015">{{cytuj |
<ref name="Elder2015">{{cytuj |autor = Jennifer Harrison Elder, Consuelo Maun Kreider, Nancy M. Schaefer, Mary B. de Laosa |tytuł=A review of gluten- and casein-free diets for treatment of autism: 2005–2015 |czasopismo = Nutr Diet Suppl |data = 2015 |wolumin = 7 |s = 87–101 |pmc=5242335 |pmid=28111520 |język=en}}</ref> |
||
<ref name="Li2017">{{cytuj |
<ref name="Li2017">{{cytuj |tytuł = Dietary Supplement for Core Symptoms of Autism Spectrum Disorder: Where Are We Now and Where Should We Go? |autor = Yong-Jiang Li, Jian-Jun Ou, Ya-Min Li & Da-Xiong Xiang |czasopismo = Front Psychiatry |data = 2017 |wolumin = 8 |numer = 155 |doi=10.3389/fpsyt.2017.00155 |pmc=5572332 |pmid=28878697 |język=en}}</ref> |
||
<ref name="Panskepp">{{cytuj |
<ref name="Panskepp">{{cytuj |autor = Jaak Panksepp |tytuł = A neurochemical theory of autism |czasopismo = Trends in Neurosciences |wolumin = 2 |data = 1979 |doi=10.1016/0166-2236(79)90071-7 |język=en}}</ref> |
||
<ref name=Christison2007>{{cytuj |
<ref name=Christison2007>{{cytuj |autor = Christison, G.W.; Ivany, K. |data= 2007 |tytuł= Elimination diets in autism spectrum disorders: any wheat amidst the chaff? |czasopismo = J Dev Behav Pediatr |wolumin=27 |s = 162–171 |pmid=16685183 |język=en}}</ref> |
||
<ref name="Saad2015">{{cytuj |
<ref name="Saad2015">{{cytuj |autor = Khaled Saad, Azza A. Eltayeb, Ismail L. Mohamad, Abdulrahman A. Al-Atram, Yasser Elserogy, Geir Bjørklund, Amira A. El-Houfey & Bubba Nicholson |tytuł = A Randomized, Placebo-controlled Trial of Digestive Enzymes in Children with Autism Spectrum Disorders |czasopismo = Clin Psychopharmacol Neurosci |data= 2015 |wolumin = 13 |numer = 2 |s= 188–193 |doi=10.9758/cpn.2015.13.2.188 |pmc=4540030 |pmid=26243847 |język=en}}</ref> |
||
}} |
}} |
||
[[Kategoria:Fenole]] |
|||
[[Kategoria:Kwasy karboksylowe]] |
|||
[[Kategoria:Opioidy]] |
[[Kategoria:Opioidy]] |
||
[[Kategoria:Peptydy]] |
|||
[[Kategoria:Pirolidyny]] |
|||
Wersja z 23:48, 6 wrz 2018
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C43H57N9O11 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
875,98 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| |||||||||
Gliadorfina, gluteomorfina – organiczny związek chemiczny, peptyd opioidowy, który powstaje w wyniku trawienia gliadyny, składnika glutenu. Jest zwykle rozkładana przez enzymy trawienne na aminokwasy.
Przypuszcza się, że dzieci z autyzmem posiadają zaburzenia trawienne jelita cienkiego, cechujące się wydostawaniem się z jelita tego związku, który następnie przedostaje się do krwi i do mózgu, zaburzając jego prawidłowe procesy[1]. Hipotezy dotyczące związku pracy jelit z funkcjonowaniem mózgu i ich roli w etiopatiogenezie zaburzeń rozwojowych ze spektrum autyzmu formowane są począwszy od lat 90. XX wieku[2], jednakże sama teoria opioidowa została sformułowana już w 1979[3]. Do 2015 nie uzyskano potwierdzonych informacji o związku między zaburzeniami pracy układu pokarmowego a spektrum zaburzeń autystycznych[2]. Podobnie wątpliwości dotyczyły kazeiny i β-kazomorfiny; spekulowano, czy część zachowań u osób w spektrum autyzmu nie wynika z ich działania podobnego do tego w przypadku opioidów. W związku z tym proponowano diety eliminacyjne. Dostępne do 2017 przeglądy nie potwierdziły pozytywnego wpływu eliminacji glutenu (razem z kazeiną) z diety osób z ASD[4]. Inni badacze przy opracowywaniu przeglądu badań z lat 2005–2015 wskazali na konieczność zastosowania większego rygoru metodologicznego i konieczność ostrożności w zalecaniu diety. Duży udział w szerzeniu tych zaleceń mają sami rodzice, którzy dostarczają dowodów anegdotycznych na korzyść eliminacji między innymi glutenu z diety ich dzieci w spektrym autyzmu[5]. Kolejny przegląd, tym razem dotyczący sześciu badań z randomizacją (RCT; łącznie 214 pacjentów), również nie wykazał zasadności stosowania diety eliminującej gluten i kazeinę. Utrudnieniem dla badaczy był brak szczegółowych informacji o pacjentach[6].
Przypisy
- ↑ G.W. Christison, K. Ivany, Elimination diets in autism spectrum disorders: any wheat amidst the chaff?, „Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics”, 27, 2007, s. 162–171, PMID: 16685183 (ang.).
- ↑ a b Khaled Saad i inni, A Randomized, Placebo-controlled Trial of Digestive Enzymes in Children with Autism Spectrum Disorders, „Clinical Psychopharmacology and Neuroscience”, 13 (2), 2015, s. 188–193, DOI: 10.9758/cpn.2015.13.2.188, PMID: 26243847, PMCID: PMC4540030 (ang.).
- ↑ Jaak Panksepp, A neurochemical theory of autism, „Trends in Neurosciences”, 2, 1979, DOI: 10.1016/0166-2236(79)90071-7 (ang.).
- ↑ Yong-Jiang Li, Jian-Jun Ou, Ya-Min Li & Da-Xiong Xiang, Dietary Supplement for Core Symptoms of Autism Spectrum Disorder: Where Are We Now and Where Should We Go?, „Frontiers in Psychiatry”, 8 (155), 2017, DOI: 10.3389/fpsyt.2017.00155, PMID: 28878697, PMCID: PMC5572332 (ang.).
- ↑ Jennifer Harrison Elder i inni, A review of gluten- and casein-free diets for treatment of autism: 2005–2015, „Nutrition and Dietary Supplements”, 7, 2015, s. 87–101, PMID: 28111520, PMCID: PMC5242335 (ang.).
- ↑ Anna Piwowarczyk i inni, Gluten- and casein-free diet and autism spectrum disorders in children: a systematic review, „European Journal of Nutrition”, 57 (2), 2018, s. 433–440, DOI: 10.1007/s00394-017-1483-2, PMID: 28612113 (ang.).