Kwas klofibrowy: Różnice pomiędzy wersjami

Kwas klofibrowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas 2-(4-chlorofenoksy)-2,2-dimetylooctowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H11ClO3
Inne wzory	ClC; 6H; 4OC(CH; 3); 2CO; 2H
Masa molowa	214,65 g/mol
Wygląd	biały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	882-09-7
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
SMILES
	CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=C(C=C1)Cl
Właściwości
Temperatura topnienia	120–122 °C
logP	2,57
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
Dawka śmiertelna	LD50 = 897 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Pochodne	klofibrat, etofibrat
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 12:08, 14 lip 2019

Kwas klofibrowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych zawierający resztę p-chlorofenolu. Jego estry (klofibrat, etofibrat i teofibrat) są stosowane jako leki do obniżania poziomu cholesterolu we krwi^[3].

↑ ^a ^b ^c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-14]
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChem
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Jennifer L.J.L. Packer Jennifer L.J.L. i inni, Photochemical fate of pharmaceuticals in the environment: Naproxen, diclofenac, clofibric acid, and ibuprofen, „Aquatic Sciences - Research Across Boundaries”, 65 (4), 2003, s. 342–351, DOI: 10.1007/s00027-003-0671-8 (ang.).