Heksafluororutenian fluoroksenonu
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
XeRuF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
[XeF]+ | ||||||||||||
Masa molowa |
365,35 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
żółtozielone kryształy | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Heksafluororutenian fluoroksenonu, [XeF]+
[RuF
6]−
– nieorganiczny związek chemiczny ksenonu i rutenu z fluorem.
Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]
Jeden z pierwszych otrzymanych związków chemicznych ksenonu, otrzymany w oparciu o syntezę heksafluoroplatynianu ksenonu[2]. W podobnej reakcji udało się zsyntetyzować również inną pochodną tego typu – XeRhF
6[3]. Bartlett przeprowadził także reakcję z fluorkiem rutenu(VI)[4][5] otrzymując przypuszczalnie związek o przybliżonym składzie XeRuF
6[6]. Tymczasem reakcja fluorku irydu(VI) z ksenonem prowadzi do otrzymania [XeF]+
[IrF
6]−
[5]. Tego samego typu pochodną rutenu [XeF]+
[RuF
6]−
otrzymano w wyniku reakcji difluorku ksenonu z fluorkiem rutenu(V) w roztworze pentafluorku bromu[7][6][8].
Właściwości[edytuj | edytuj kod]
Heksafluororutenian fluoroksenonu topi się w zakresie temperatury 110[1]–111 °C[6] i ma postać jednoskośnych żółtozielonych kryształów. Otrzymywany przy innym stosunku molowym reagentów [XeF]+
[Ru
2F
11]−
ma barwę jasnozieloną i topi się w zakresie temperatury 49–50 °C, natomiast [Xe
2F
3]+
[RuF
6]−
ma barwę żółtawozieloną i zakres temperatury topnienia 98–99 °C[6].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 4-99, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ N. Bartlett. Xenon hexafluoroplatinate(V) Xe+
[PtF
6]−
. „Proceedings of the Chemical Society”. 6, s. 218, 1962. Chemical Society, Londyn. DOI: 10.1039/PS9620000197. - ↑ H.H. Hyman: Noble Gas Compounds. Chicago: Chicago University Press, 1963, s. 23–30.
- ↑ C.L. Chernick i inni, Fluorine Compounds of Xenon and Radon, „Science”, 3537, 138, 1962, s. 136–138, DOI: 10.1126/science.138.3537.136 .
- ↑ a b Farhad Tamadon, Stefan Seidel, Konrad Seppelt. Reactions of Xenon with Iridiumand Osmiumhexafluoride. „Acta Chimica Slovenica”. 60, s. 491–494, 2013. ISSN 1318-0207.
- ↑ a b c d Hans-Georg Horn, Hiltrud Hein, Karl-Christian Buschbeck, Walter Lippert, Adolf Slawisch: Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie. T. 1: Edelgasverbindungen. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1970, s. 79–81. DOI: 10.1007/978-3-662-11600-5. ISBN 978-3-662-11601-2. LCCN Agr 25-1383.
- ↑ F.O. Sladky, P.A. Bulliner, Neil Bartlett. Xenon difluoride as a fluoride ion donor. Evidence for the salts [Xe
2F
3]+
[MF
6]−
, [XeF]+
[MF
6]−
and [XeF]+
[M
2F
11]−
. „Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical”, s. 2179–2188, 1969. DOI: 10.1039/J19690002179. - ↑ Neil Bartlett: The Oxidation of Oxygen and Related Chemistry: Selected Papers of Neil Bartlett. Singapur: World Scientific Publishing, 2001, s. 238. ISBN 981-02-2775-2.