Hemangiomatoza kapilarna płucna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Hemangiomatoza kapilarna płucna (ang. PCH Pulmonary Capillary Haemangiomatosis) – rzadka choroba charakteryzująca się niekontrolowaną proliferacją naczyń włosowatych w obrębie tkanki płucnej, która może się rozprzestrzeniać na oskrzela, pęcherzyki płucne i większe struktury naczyniowe. Dochodzi w niej do rozlanych krwotoków w pęcherzykach płucnych. Klinicznie manifestuje się w postaci krwioplucia, duszności i występowania objawów nadciśnienia płucnego[1][2][3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Bartyik K, Bede O, Tiszlavicz L, Onozo B i inni. Pulmonary capillary haemangiomatosis in children and adolescents: report of a new case and a review of the literature.. „Eur J Pediatr.”. Dec;163(12), s. 731–7, 2004. PMID: 15365825. 
  2. ↑ Silva CJ, Massie J, Mandelstam SA. Pulmonary capillary haemangiomatosis in a premature infant.. „Pediatr Radiol.”. Jun;35(6), s. 635–40, 2005. PMID: 15714310. 
  3. ↑ Takiguchi Y, Uruma T, Hiroshima K, Motoori K i inni. Stable pulmonary capillary haemangiomatosis without symptomatic pulmonary hypertension.. „Thorax.”. Oct;56(10), s. 815–7, 2001. PMID: 11562523. 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemangiomatoza_kapilarna_płucna&oldid=67719427”