Iminoetery

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Ogólna struktura iminoeterów

Iminoetery – grupa organicznych związków chemicznych zawierających grupę alkoksylową (–OR) przyłączoną bezpośrednio do atomu węgla grupy iminowej (>C=NH) o wzorze ogólnym RC(N=R′)OR′′. Można je także uznać za estry kwasów imidowych (RC=(NR′)OH), przez co nazywane są imidynianami lub karboksyimidynianami[1]. Mogą być otrzymane w reakcji Pinnera pomiędzy nitrylem, a alkoholem lub fenolem[2]. Stosowane są m.in. w przegrupowaniu Mumma[3] i przegrupowanieu Overmana[4].

Wikimedia Commons

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Imidates (ang.). NexBio. [dostęp 2011-07-06].
  2. László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. Focal Press, 2005. ISBN 9780240802039. [dostęp 2011-07-06]. (ang.)
  3. Otto Mumm. Umsetzung von Säureimidchloriden mit Salzen organischer Säuren und mit Cyankalium. „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”. 43 (1), s. 886–893, 1910. doi:10.1002/cber.191004301151. 
  4. Larry E. Overman. A general method for the synthesis of amines by the rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3-Transposition of alcohol and amine functions. „Journal of the American Chemical Society”. 98 (10), s. 2901–2910, 1976. doi:10.1021/ja00426a038.