Kwas chinolinowy
| ||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C7H5NO4 | |||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
167,12 g/mol | |||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | |||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||
Kwas chinolinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych, pochodna pirydyny. Jest biosyntetycznym prekursorem nikotyny[2] i jednym z końcowych produktów przemian tryptofanu w szlaku kinureninowym[3].
Przypisy
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBankBŁĄD PRZYPISÓW - ↑ Tsubasa Shoji, Takashi Hashimoto, Nicotine Biosynthesis, [w:] Plant Metabolism and Biotechnology, Hiroshi Ashihara (red.), Alan Crozier (red.), Atsushi Komamine (red.), Chichester: John Wiley & Sons, 2011, DOI: 10.1002/9781119991311.ch7 (ang.).
- ↑ K. Pawlak i inni, Kwas chinolinowy a układ fibrynolizy u chorych z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych zachowawczo, „Kardiologia Polska”, 66 (10, supl. III), Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, 2008, s. S375, ISSN 0022-9032.