Prymitywny guz neuroektodermalny

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Obwodowy niedojrzały guz neuroektodermalny (pozaszkieletowy guz Ewinga, ang. peripheral primitive neuroectodermal tumor, PNET) – złośliwy nowotwór tkanek miękkich występujący przede wszystkim w młodym wieku.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

Większość (70-80%) chorych z PNET ma około 20 lat. Tylko około 14% przypadków występuje u dzieci przed ukończeniem 5. roku życia.

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Typowo występuje szybko rosnący guz, zwykle bolesny, może być wyczuwalny w głębokich tkankach tułowia lub kończyny dolnej. Zmiany często lokalizują się w obszarze okołokręgosłupowym, guz w obrębie klatki piersiowej (w żebrach, opłucnej, płucach) nazywany jest guzem Askina. Około 25-50% chorych w momencie rozpoznania ma przerzuty do kości, płuc, wątroby i węzłów chłonnych i może prezentować związane z nimi objawy przedmiotowe.

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Nowotwory typu PNET są wrażliwe na chemioterapię. Najlepsze wyniki leczenia osiąga sie łącząc chemioterapię z leczeniem chirurgicznym i radioterapią.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • V. Kumar, R. Cotrani, S. Robbins Patologia Robbinsa Urban&Partner 2005 ISBN 978-83-89581-92-1
  • Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała Patologia znaczy słowo o chorobie Wydawnictwo PAU, Kraków 2003 ISBN 83-88857-65-7.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.