Reduktaza HMG-CoA

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Model struktury reduktazy HMG-CoA

Reduktaza HMG-CoA (reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A, EC 1.1.1.88) to enzym wątrobowy, znajdujący się w cytoplazmie hepatocytów, regulujący ilość syntetyzowanego cholesterolu, a więc również wpływa (wraz z HDL) na jego poziom w osoczu.

Enzym ten podlega kontroli poprzez jego fosforylację i defosforylację. W postaci ufosforylowanej jest on nieaktywny. Czynnikiem fosforylującym są kinazy aktywowane przez glukagon. Ekspresja genu kodującego ten enzym również może być hamowana przez egzogenny cholesterol oraz glukagon.

W postaci zdefosforylowanej jest aktywny. Stan ten warunkowany jest insuliną, która również wzmaga ekspresję genu kodującego tę reduktazę. Innym mechanizmem kontroli jego aktywności jest sprzężenie zwrotne ujemne, tzn. wzrost mewalonianu (produktu reakcji, którą katalizuje HMG-CoA) oraz cholesterolu powoduje degradację reduktazy HMG-CoA. W medycynie inhibitorami tego enzymu, a więc inhibitorami syntezy cholesterolu są leki z grupy statyn, np. lowastatyna.