Trifenyloamina

Inne nazwy i oznaczenia
	N,N,N-trifenylamina, TPA

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N-difenyloanilina

	Trifenyloamina
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N,N-difenyloanilina
Inne nazwy i oznaczenia
	N,N,N-trifenylamina, TPA
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H15N
Inne wzory	(C6H5)3N
Masa molowa	245,32 g/mol
SMILES
	c3c(N(c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3
	Identyfikacja
Numer CAS	603-34-9
PubChem	11775
Właściwości
Temperatura topnienia	127 °C
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia według MSDS
Uwaga
Zwroty H	H315, H319
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia według MSDS
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/38
Zwroty S	S26, S28
Numer RTECS	YK2680000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Trifenyloamina – organiczny związek chemiczny o wzorze (C₆H₅)₃N.

Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED^[2].

Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem^[3].

Przypisy [edytuj]

↑ Trifenyloamina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ Chuanyang Xia, Xiaomei Wang, Jian Lin, Wanli Jiang i inni. Organic light-emitting devices (OLED) based on new triphenylamine derivatives. „Synthetic Metals”. 159 (3–4), s. 194–200, 2009. doi:10.1016/j.synthmet.2008.08.014.
↑ F.D. Hager. Triphenylamine. „Org. Synth.”. 1, s. 544, 1941.