Wikipedia:Zajawka wyróżnionego artykułu/LKB1

LKB1 – ludzki gen supresorowy w locus 19p13.3, kodujący białko kinazy treoninowo-serynowej. Mutacje z utratą funkcji genu LKB1 wiążą się z większością przypadków dziedziczonego autosomalnie dominująco zespołu Peutza-Jeghersa, objawiającego się predyspozycją do nowotworów złośliwych różnych narządów, polipami hamartomatycznymi przewodu pokarmowego, polipowatością nosa, plamami soczewicowatymi na wargach i palcach. W pierwszej dekadzie po odkryciu genu wykazano, że białko kodowane przez gen LKB1 pełni wiele różnorodnych funkcji, między innymi bierze udział w remodelowaniu chromatyny, regulacji cyklu komórkowego, szlaku sygnalizacyjnym Wnt i ich metabolizmu energetycznego. Czytaj więcej…