Chromosom 22

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Chromosom 22 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 22 liczy około 49 milionów par nukleotydów, co stanowi około 1-1,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 22 szacuje się na 500-800.

Jest on drugim najmniejszym chromosomem człowieka. Był pierwszym chromosomem, którego sekwencję poznano w ramach Projektu poznania ludzkiego genomu. Wyniki opublikowano 2 grudnia 1999 roku w czasopiśmie Nature[1].

Geny[edytuj | edytuj kod]

Niektóre geny mające swoje locus na chromosomie 22:

  • TBX1
  • COMT
  • NEFH
  • CHEK2
  • NF2
  • SOX10
  • EP300
  • WNT7B
  • SHANK3.

Choroby[edytuj | edytuj kod]

Następujące choroby związane są z mutacjami w obrębie chromosomu 22:

Przypisy

  1. Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP, et al. The DNA sequence of human chromosome 22. „Nature”. 402. 6761, s. 489-495, 1999. PMID 10591208. 

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP, et al. The DNA sequence of human chromosome 22. „Nature”. 402. 6761, s. 489-495, 1999. PMID 10591208. 
  • Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 22. „Genetic Testing”. 2. 1, s. 89-97, 1998. PMID 10464604. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]