Eledoizyna

Eledoizyna
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. eledoisinum, nazwa handlowa: Eloisin
inne	eledoisyna, ELD-950
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C54H85N13O15S
Masa molowa	1188,41 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	69-25-0; 10129-92-7 (trifluorooctan)
PubChem	10328936
SMILES
	CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H]3CCC(=O)N3
InChI
	InChI=1S/C54H85N13O15S/c1-7-30(4)44(53(81)57-27-42(70)60-36(24-29(2)3)49(77)61-33(45(56)73)20-23-83-6)66-50(78)37(25-32-14-9-8-10-15-32)63-46(74)31(5)58-48(76)38(26-43(71)72)64-47(75)34(16-11-12-21-55)62-51(79)39(28-68)65-52(80)40-17-13-22-67(40)54(82)35-18-19-41(69)59-35/h8-10,14-15,29-31,33-40,44,68H,7,11-13,16-28,55H2,1-6H3,(H2,56,73)(H,57,81)(H,58,76)(H,59,69)(H,60,70)(H,61,77)(H,62,79)(H,63,74)(H,64,75)(H,65,80)(H,66,78)(H,71,72)/t30-,31-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,44-/m0/s1
	InChIKey
	AYLPVIWBPZMVSH-FCKMLYJASA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Dawka śmiertelna	LDLo 0,3 mg/kg (pies, podskórnie)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Eledoizyna – organiczny związek chemiczny, undekapeptyd izolowany z gruczołów ślinowych ośmiornic z rodzaju Eledone bądź otrzymywany syntetycznie^[1]. Sekwencja aminokwasowa tego peptydu to pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH
2^[3].

Działanie eledoizyny jest zbliżone do działania substancji P. Jest silnym wazodylatatorem (rozkurcza naczynia krwionośne), zwiększa również przepuszczalność naczyń włosowatych. Była stosowana w formie trifluorooctanu w kroplach do oczu stosowanych m.in. w przypadku zespołu Sjögrena, suchego oka i innych chorób związanych z niedostatecznym wydzielaniem łez^[1]^[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C.S.C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2299, ISBN 978-0-85369-840-1 .
↑ Eledoisin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-03-31] (ang.).
↑ MarekM. Gacko MarekM. i inni, Lizosomalna karboksypeptydaza A, „Postępy Biochemii”, 51 (2), 2005 .
↑ MarcellaM. Nebbioso MarcellaM. i inni, Iatrogenic dry eye disease: an eledoisin/carnitine and osmolyte drops study, „Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie”, 67 (7), 2013, s. 659–663, DOI: 10.1016/j.biopha.2013.07.001, PMID: 23906760 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Sweetman-1] Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C.S.C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2299, ISBN 978-0-85369-840-1 .

[2] Eledoisin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-03-31] (ang.).

[3] MarekM. Gacko MarekM. i inni, Lizosomalna karboksypeptydaza A, „Postępy Biochemii”, 51 (2), 2005 .

[4] MarcellaM. Nebbioso MarcellaM. i inni, Iatrogenic dry eye disease: an eledoisin/carnitine and osmolyte drops study, „Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie”, 67 (7), 2013, s. 659–663, DOI: 10.1016/j.biopha.2013.07.001, PMID: 23906760 .

[1]

[2]

[3]

[4]