Napadowa nocna hemoglobinuria
| Napadowa nocna hemoglobinuria | |||
| |||
Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Marchiafavy-Micheliego, ang. paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH) – rzadkie schorzenie erytrocytów polegające na braku czynników broniących przed ich rozpadem.
Zostało po raz pierwszy opisane przez niemieckiego lekarza Paula Strübinga w 1881 roku, a następnie w 1911 roku przez Ettore Marchiafavę i Alessio Nazariego. Termin haemoglobinuria paroxysmalis nocturia wprowadził Enneking w 1928[1].
Spis treści
Etiopatogeneza[edytuj | edytuj kod]
Choroba polega na defekcie błony erytrocytu, który uniemożliwia ochronę krwinki przed cytolizą przy udziale dopełniacza.
Istnieją trzy podtypy nocnej napadowej hemoglobinurii:
- PNH I – prawidłowy poziom cholinesterazy
- PNH II – obniżony poziom cholinesterazy
- PNH III – niedobór cholinesterazy a także błonowego inhibitora reaktywnej lizy – MIRL (CD 59) oraz czynnika DAF (CD55) – jego niedobór ułatwia wiązanie frakcji C3 dopełniacza.
W patogenezie schorzenia bierze się też pod uwagę niedobór białka wiążącego C8.
Rozpad krwinek zachodzi głównie przy obniżeniu pH krwi. Tym tłumaczy się nasilenie schorzenia w nocy w trakcie snu.
Chorzy wykazują zwiększoną skłonność do zmian zakrzepowo-zatorowych, a także leukopenię i trombocytopenię (prawdopodobnie taki sam defekt jak w błonach erytrocytów współistnieje także w leukocytach i trombocytach).
Objawy i przebieg[edytuj | edytuj kod]
- niedokrwistość
- cechy hemolizy
- bóle brzucha
- ciemne zabarwienie moczu oddanego rano
- skłonność do zakrzepów i zatorów (co może się objawiać m.in. priapizmem)
Rozpoznanie[edytuj | edytuj kod]
Rozpoznanie stawia się na podstawie stwierdzenia:
- hemoglobinurii i hemosydenurii w moczu nocnym,
- dodatniego testu Hama – hemoliza w środowisku kwaśnym,
- dodatniego testu cukrozowego – hemoliza w środowisku sacharozy,
- cytometria przepływowa – braku w erytrocytach ekspresji CD55 (DAF) i CD 59 (MIRL),
- małego stężenia fosfatazy alkalicznej i CD15 w granulocytach oraz obniżenia stężenia cholinesterazy w erytrocytach.
Leczenie[edytuj | edytuj kod]
- podawanie preparatów krwinek płukanych
- ekulizumab[2]
- leki glikokortykosteroidowe
- leki przeciwzakrzepowe
- leki alkalizujące
- przeszczep szpiku
Rokowanie[edytuj | edytuj kod]
Choroba ma przebieg przewlekły. Najczęściej rokowanie jest niekorzystne.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ J. Enneking, Eine Neue form Intermittierender Hämoglobinurie, „Klinische Wochenschrift”, 7 (43), 1928, s. 2045–2047, DOI: 10.1007/BF01846778, ISSN 0023-2173 (niem.).
- ↑ Hillmen P., Young NS., Schubert J., Brodsky RA., Socié G., Muus P., Röth A., Szer J., Elebute MO., Nakamura R., Browne P., Risitano AM., Hill A., Schrezenmeier H., Fu CL., Maciejewski J., Rollins SA., Mojcik CF., Rother RP., Luzzatto L. The complement inhibitor eculizumab in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.. „N Engl J Med”. Sep 21;355. 12, s. 1233-43, 2006. DOI: 10.1056/NEJMoa061648. PMID: 16990386.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne, tom I. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 1460-1461. ISBN 83-7430-069-8.
- Interna, tom II. Franciszek Kokot (red.). s. 737-738. ISBN 83-200-2872-8.
