Przejdź do zawartości

Opiorfina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Opiorfina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C29H48N12O8

Masa molowa

692,77 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

864084-88-8

PubChem

25195667

Podobne związki
Podobne związki

sialorfina

Opiorfinaorganiczny związek chemiczny, endogenny polipeptyd zbudowany z pięciu aminokwasów[1][2]. Została wyizolowana po raz pierwszy z ludzkiej śliny[3]. Wstępne doświadczenia na myszach wskazują, że związek ma działanie przeciwbólowe i to 6 razy silniejsze od morfiny[4][5]. Jej działanie polega prawdopodobnie na zatrzymaniu rozkładu naturalnych związków przeciwbólowych, opioidów zwanych enkefalinami[6][7]. Pentapeptyd opiorfiny pochodzi z końca N proteiny PROL1 (bogatej w prolinę). Opiorfina inhibuje 2 proteazy: obojętną ekto-endopeptydazę (NEP) i ekto-aminopeptydazę N[1].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Douglas P. Dickinson, Mary Thiesse, cDNA cloning of an abundant human lacrimal gland mRNA encoding a novel tear protein, „Current Eye Research”, 15 (4), 1996, s. 377–386, DOI10.3109/02713689608995828, PMID8670737 (ang.).
  2. S. Stanovic i inni, Thiorphan, an inhibitor of neutral endopeptidase/enkephalinase (CD10/CALLA) enhances cell proliferation in bone marrow cultures of patients with acute leukemia in remission, „Haematologia”, 30 (1), 2000, s. 1–10, DOI10.1163/15685590051129814 (ang.).
  3. Andy Coghlan, Natural-born painkiller found in human saliva [online], New Scientist, 13 listopada 2006 (ang.).
  4. Xiao-zhu Tian i inni, Effects and underlying mechanisms of human opiorphin on colonic motility and nociception in mice, „Peptides”, 30 (7), 2009, s. 1348–1354, DOI10.1016/j.peptides.2009.04.002, PMID19442408 (ang.).
  5. Natural chemical ‘beats morphine’ [online], BBC News, 14 listopada 2006 (ang.).
  6. V. Thanawala, V.J. Kadam, R. Ghosh, Enkephalinase inhibitors: potential agents for the management of pain, „Current Drug Targets”, 9 (10), 2008, s. 887–894, DOI10.2174/138945008785909356, PMID18855623 (ang.).
  7. Kelvin Paul Davies, The role of opiorphins (endogenous neutral endopeptidase inhibitors) in urogenital smooth muscle biology, „The Journal of Sexual Medicine”, 6 (Suppl 3), 2009, s. 286–291, DOI10.1111/j.1743-6109.2008.01186.x, PMID19267851, PMCIDPMC2864530 (ang.).