Receptor 5-HT3

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Receptor 5-HT3, receptor serotoninowy 3receptor jonotropowy składający się z pięciu jednostek, kodowanych u człowieka genem 5HTR3A, należący do rodziny receptorów serotoninowych.

Funkcja[edytuj | edytuj kod]

Receptor jonotropowy 5-HT3 należy do rodziny receptorów „Cys-loop”, do której należą zbliżone do niego budową receptor nikotynowy, glicynowy i GABAA. Gen HTR3A w locus 11q23.1-q23.2 koduje białko podjednostki receptora jonotropowego dla serotoniny (5-hydroksytryptaminy). Funkcjonalny receptor jest homopentamerem, złożonym z pięciu identycznych podjednostek 5-HT3A lub heteropentamerem, składającym się z 5-HT3A i podjednostek innego typu (5-HT3B, 5-HT3B, 5-HT3D albo 5-HT3E).

Rozmieszczenie[edytuj | edytuj kod]

Receptor 5-HT3 występuje w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Wydaje się, że postsynaptyczne receptory 5-HT3 pośredniczą w szybkim pobudzeniu interneuronów w korze nowej, ciele migdałowatym i hipokampie. Presynaptyczne receptory 5-HT3 mogą modulować uwalnianie innych neuroprzekaźników.

Znaczenie w farmakologii[edytuj | edytuj kod]

Antagonisty receptora 5-HT3, tzw. setrony (ondansetron, granisetron i inne) znajdują zastosowanie w medycynie jako leki przeciwwymiotne. Niektóre z nich stosowane są również w zespole jelita drażliwego[1]. Działanie na receptor 5-HT3 wykazują też niektóre leki prokinetyczne. Leki przeciwdepresyjne wykazujące antagonizm 5-HT3 to mirtazapina, mianseryna i nowszy lek o modulującym wpływie na przekaźnictwo serotoninergiczne – wortioksetyna.

Agonisty[edytuj | edytuj kod]

Antagonisty[edytuj | edytuj kod]

Modulator allosteryczny[edytuj | edytuj kod]

Genetyka[edytuj | edytuj kod]

Odkryto wiele polimorfizmów pojedynczego nukleotydu w ludzkim genie HTR3A. Stwierdzono zależność między wariantem C178T w UTR genu a zachorowaniem na zaburzenie afektywne dwubiegunowe[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. A.J. Thompson, S.C. Lummis. The 5-HT3 receptor as a therapeutic target. „Expert Opin Ther Targets”. 11 (4), s. 527-540, 2007. DOI: 10.1517/14728222.11.4.527. PMID: 17373882. 
  2. Y.S. Mineur, M.R. Picciotto. Nicotine receptors and depression: revisiting and revising the cholinergic hypothesis. „Trends Pharmacol Sci”. 31 (12), s. 580-586, 2010. DOI: 10.1016/j.tips.2010.09.004. PMID: 20965579. 
  3. A. Ashoor, J.C. Nordman, D. Veltri, K.H. Yang i inni. Menthol inhibits 5-HT3 receptor-mediated currents. „J Pharmacol Exp Ther”. 347 (2), s. 398-409, 2013. DOI: 10.1124/jpet.113.203976. PMID: 23965380. 
  4. B. Niesler, T. Flohr, M.M. Nöthen, C. Fischer i inni. Association between the 5' UTR variant C178T of the serotonin receptor gene HTR3A and bipolar affective disorder. „Pharmacogenetics”. 11 (6), s. 471-475, 2001. PMID: 11505217. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]