Klopamid: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
2 miejsca po przecinku - standard, WP:SK
m Usunięto kategorię "Organiczne związki chloru"; Dodano kategorię "Związki chloroorganiczne" za pomocą HotCat
Linia 115: Linia 115:
[[Kategoria:ATC-C03]]
[[Kategoria:ATC-C03]]
[[Kategoria:Sulfonamidy]]
[[Kategoria:Sulfonamidy]]
[[Kategoria:Organiczne związki chloru]]
[[Kategoria:Związki chloroorganiczne]]
[[Kategoria:Hydrazydy]]
[[Kategoria:Hydrazydy]]



Wersja z 22:54, 1 wrz 2011

Szablon:Źródła

Klopamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C14H20ClN3O3S

Masa molowa

345,85 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

636-54-4

PubChem

{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).

DrugBank

DB13792

Klasyfikacja medyczna
ATC

C03BA 03

Klopamid (ATC: C 03 BA 03) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Stosowany jako lek diuretyczny o działaniu podobnym do tiazydów.

Ma właściwości bardzo zbliżone do hydrochlorotiazydu i, jak leki z grupy tiazydów, działa w końcowym korowym odcinku części wstępującej pętli Henlego oraz w początkowej części kanalika dalszego. Zatrzymanie w kanaliku sodu i wody następuje poprzez wchłanianie zwrotne jonu chlorkowego. Następstwem są zwiększone wydalanie sodu, potasu i magnezu, oraz zatrzymanie wapnia.

Różni się od hydrochlortiazydu dłuższym czasem półtrwania, co pozwala na dawkowanie go raz na dobę.

Często stosowany w preparatach złożonych.

Interakcje i działania niepożądane są podobne do występujących przy stosowaniu tiazydów.