Klopamid: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
2 miejsca po przecinku - standard, WP:SK |
m Usunięto kategorię "Organiczne związki chloru"; Dodano kategorię "Związki chloroorganiczne" za pomocą HotCat |
||
Linia 115: | Linia 115: | ||
[[Kategoria:ATC-C03]] |
[[Kategoria:ATC-C03]] |
||
[[Kategoria:Sulfonamidy]] |
[[Kategoria:Sulfonamidy]] |
||
[[Kategoria: |
[[Kategoria:Związki chloroorganiczne]] |
||
[[Kategoria:Hydrazydy]] |
[[Kategoria:Hydrazydy]] |
||
Wersja z 22:54, 1 wrz 2011
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H20ClN3O3S | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
345,85 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
DrugBank | |||||||||
| |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
ATC |
C03BA 03 |
Klopamid (ATC: C 03 BA 03) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Stosowany jako lek diuretyczny o działaniu podobnym do tiazydów.
Ma właściwości bardzo zbliżone do hydrochlorotiazydu i, jak leki z grupy tiazydów, działa w końcowym korowym odcinku części wstępującej pętli Henlego oraz w początkowej części kanalika dalszego. Zatrzymanie w kanaliku sodu i wody następuje poprzez wchłanianie zwrotne jonu chlorkowego. Następstwem są zwiększone wydalanie sodu, potasu i magnezu, oraz zatrzymanie wapnia.
Różni się od hydrochlortiazydu dłuższym czasem półtrwania, co pozwala na dawkowanie go raz na dobę.
Często stosowany w preparatach złożonych.
Interakcje i działania niepożądane są podobne do występujących przy stosowaniu tiazydów.