Trifenyloamina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Trifenyloamina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C18H15N
Inne wzory (C6H5)3N
Masa molowa 245,32 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 603-34-9
PubChem 11775[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Trifenyloaminaorganiczny związek chemiczny o wzorze (C6H5)3N.

Pochodne trifenyloaminy o właściwościach elektroluminescencyjnych znajdują zastosowanie przy wytwarzaniu wyświetlaczy OLED[2].

Otrzymywanie w wyniku reakcji difenyloaminy z jodobenzenem[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Trifenyloamina (CID: 11775) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Chuanyang Xia i inni, Organic light-emitting devices (OLED) based on new triphenylamine derivatives, „Synthetic Metals”, 3–4, 159, 2009, s. 194–200, DOI10.1016/j.synthmet.2008.08.014.
  3. F.D. Hager. Triphenylamine. „Org. Synth.”. 1, s. 544, 1941.