Przejdź do zawartości

Dapoksetyna: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
"Dapoksetyna [nie] jest przeznaczona..."
WP:SK, drobne merytoryczne, drobne redakcyjne, kat.
Linia 1: Linia 1:
[[Grafika:Dapoxetine Structural Formulae V.1.svg|thumb|Wzór strukturalny dapoksetyny]]
[[Plik:Dapoxetine Structural Formulae V.1.svg|thumb|Wzór strukturalny dapoksetyny]]


'''Dapoksetyna''' – lek, stosowany w leczeniu [[Wytrysk przedwczesny|przedwczesnego wytrysku]] u mężczyzn między 18 a 64 rokiem życia. Zalicza się do grupy [[Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny|selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny]] (SSRI) i do grupy leków urologicznych (kod [[ATC (G04)|ATC]]: G04BX14). Dapoksetyna spowalnia wydzielanie [[serotonina|serotoniny]] odpowiedzialnej za [[ejakulacja|ejakulację]]. Badania kliniczne dowodzą, że dapoksetyna zapewnia przedłużenie stosunku poprzez opóźnienie wytrysku. W Polsce dapoksentyna dostępna jest jako preparat handlowy ''Priligy'', produkowany przez firmę Berlin-Chemie AG.
'''Dapoksetyna''' – wielofunkcyjny [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] stosowany jako lek w leczeniu [[Wytrysk przedwczesny|przedwczesnego wytrysku]] u mężczyzn między 18 a 64 rokiem życia. Zalicza się do grupy [[Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny|selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny]] (SSRI) i do grupy leków urologicznych (kod [[ATC (G04)|ATC]]: G04BX14). Dapoksetyna spowalnia wydzielanie [[serotonina|serotoniny]] odpowiedzialnej za [[ejakulacja|ejakulację]]. Badania kliniczne dowodzą, że dapoksetyna zapewnia przedłużenie stosunku poprzez opóźnienie wytrysku.


==Mechanizm działania==
== Mechanizm działania ==
Dapoksetyna jest silnym wybiórczym [[Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny|inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny]] (SSRI), a jej główne metabolity w organizmie ludzkim demetyoldapoksetyna i didemetylodapoksetyna są równie silne lub słabsze. Do ejakulacji u człowieka dochodzi za pośrednictwem [[Układ współczulny|współczulnego układu nerwowego]]. Szlak odruchu odpowiedzialnego za [[ejakulacja|ejakulację]] bierze swój początek w rdzeniowym ośrodku odruchu, jest przewodzony przez pień mózgu, będący początkowo pod wpływem jąder mózgu (jądro przedwzrokowe boczne oraz jądro przykomorowe). Mechanizm działania dapoksetyny związany jest z hamowaniem neuronalnego wychwytu zwrotnego [[serotonina|serotoniny]] i wynikającym z tego nasileniem działania neuroprzekaźnika na receptory pre- i postsynaptyczne. Dapoksetyna wchłania się szybko po podaniu doustnym. Największe stężenie w osoczu osiąga średnio po 1-2 godzinach od momentu przyjęcia.
Dapoksetyna jest silnym wybiórczym [[Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny|inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny]] (SSRI), a jej główne metabolity w organizmie ludzkim demetyoldapoksetyna i didemetylodapoksetyna są równie silne lub słabsze. Do ejakulacji u człowieka dochodzi za pośrednictwem [[Układ współczulny|współczulnego układu nerwowego]]. Szlak odruchu odpowiedzialnego za [[ejakulacja|ejakulację]] bierze swój początek w rdzeniowym ośrodku odruchu, jest przewodzony przez pień mózgu, będący początkowo pod wpływem jąder mózgu (jądro przedwzrokowe boczne oraz jądro przykomorowe). Mechanizm działania dapoksetyny związany jest z hamowaniem neuronalnego wychwytu zwrotnego [[serotonina|serotoniny]] i wynikającym z tego nasileniem działania neuroprzekaźnika na receptory pre- i postsynaptyczne. Dapoksetyna wchłania się szybko po podaniu doustnym. Największe stężenie w osoczu osiąga średnio po 1-2 godzinach od momentu przyjęcia.


==Wskazania do stosowania==
== Wskazania do stosowania ==
Dapoksetyna jest wskazana w leczeniu [[Wytrysk przedwczesny|przedwczesnego wytrysku]] (ang.: Premature Ejaculation, PE) u dorosłych mężczyzn w wieku od 18 do 64 lat. Lek powinien być stosowany u pacjentów, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria:
Dapoksetyna jest wskazana w leczeniu [[Wytrysk przedwczesny|przedwczesnego wytrysku]] u dorosłych mężczyzn w wieku od 18 do 64 lat. Lek powinien być stosowany u pacjentów, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria:
* [[czas wewnątrzpochwowego opóźnienia wytrysku]] (ang.: Intravaginal Ejaculatory Latency Time, IELT) krótszy niż dwie minuty;
* [[czas wewnątrzpochwowego opóźnienia wytrysku]] krótszy niż dwie minuty;
* chroniczna lub nawracająca [[ejakulacja]] przy minimalnej stymulacji seksualnej lub krótko po penetracji oraz niezależnie od kontroli mężczyzny;
* chroniczna lub nawracająca [[ejakulacja]] przy minimalnej stymulacji seksualnej lub krótko po penetracji oraz niezależnie od kontroli mężczyzny;
* znaczny niepokój osobisty lub interpersonalny jako konsekwencja przedwczesnej ejakulacji;
* znaczny niepokój osobisty lub interpersonalny jako konsekwencja przedwczesnej ejakulacji;
Linia 14: Linia 14:
* przedwczesne ejakulacje podczas większości stosunków seksualnych w czasie ostatnich 6 miesięcy.
* przedwczesne ejakulacje podczas większości stosunków seksualnych w czasie ostatnich 6 miesięcy.


==Przeciwwskazania==
== Przeciwwskazania ==
Nadwrażliwość na substancję czynną dapoksetynę; istotne zaburzenia czynności serca, takie jak: [[niewydolność serca]], zaburzenia przewodzenia takie jak blok przedsionkowo-komorowy lub zespół chorego węzła zatokowego, istotna [[choroba niedokrwienna serca]], istotna wada zastawkowa, omdlenia; mania lub ciężka [[Zaburzenia depresyjne|depresja]]; leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (MAO-I); leczenie tiorydazyną; leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny oraz innymi produktami leczniczymi lub preparatami ziołowymi o działaniu serotoninergicznym; leczenie potencjalnymi inhibitorami CYP3A4, umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Nadwrażliwość na substancję czynną dapoksetynę; istotne zaburzenia czynności serca, takie jak: [[niewydolność serca]], zaburzenia przewodzenia takie jak blok przedsionkowo-komorowy lub zespół chorego węzła zatokowego, istotna [[choroba niedokrwienna serca]], istotna wada zastawkowa, omdlenia; mania lub ciężka [[Zaburzenia depresyjne|depresja]]; leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (MAO-I); leczenie tiorydazyną; leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny oraz innymi produktami leczniczymi lub preparatami ziołowymi o działaniu serotoninergicznym; leczenie potencjalnymi inhibitorami CYP3A4, umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby.


==Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności==
== Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności ==
Dapoksetyna jest wskazana do stosowania tylko u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem . Pacjenci mający inne rodzaje zaburzeń seksualnych, w tym zaburzenia erekcji, przed rozpoczęciem terapii powinni zostać dokładnie zbadani przez lekarza. Ponadto badanie lekarskie i specjalne środki ostrożności powinny obejmować pacjentów, u których stwierdzono: hipotonię ortostatyczną, myśli samobójcze, omdlenia, ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, manię, hipomanię lub zaburzenia afektywne dwubiegunowe, [[Zaburzenia depresyjne|depresję]], zaburzenia psychiczne, kwrotoki, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia oka, nietolerancję laktozy. Należy poinformować pacjentów, aby nie stosowali dapoksetyny jednocześnie z substancjami psychoaktywnymi, etanolem, produktami leczniczymi o właściwościach wazodylatacyjnych, umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, silnymi inhibitorami CYP2D6. Dapoksetyny nie należy stosować u mężczyzn w wieku poniżej 18 lat.
Dapoksetyna jest wskazana do stosowania tylko u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem. Pacjenci mający inne rodzaje zaburzeń seksualnych, w tym zaburzenia erekcji, przed rozpoczęciem terapii powinni zostać dokładnie zbadani przez lekarza. Ponadto badanie lekarskie i specjalne środki ostrożności powinny obejmować pacjentów, u których stwierdzono: [[hipotonia ortostatyczna|hipotonię ortostatyczną]], myśli samobójcze, omdlenia, ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, manię, hipomanię lub zaburzenia afektywne dwubiegunowe, [[Zaburzenia depresyjne|depresję]], zaburzenia psychiczne, krwotoki, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia oka, nietolerancję laktozy. Należy poinformować pacjentów, aby nie stosowali dapoksetyny jednocześnie z substancjami psychoaktywnymi, [[etanol]]em, produktami leczniczymi o właściwościach [[Wazodilatacja|wazodylatacyjnych]], umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, silnymi inhibitorami CYP2D6. Dapoksetyny nie należy stosować u mężczyzn w wieku poniżej 18 lat.


==Działania niepożądane==
== Działania niepożądane ==
Podobnie jak każdy lek także dapoksetyna może powodować działania niepożądane. W trakcie badań klinicznych stwierdzano przypadki omdleń i niedociśnienia ortostatycznego. W czasie badań klinicznych trzeciej fazy najczęściej stwierdzano następujące działania niepożądane substancji czynnej zależne od dawki: nudności (11% i 22,2% odpowiednio w grupie przyjmującej 30 mg i 60 mg dapoksetyny), zawroty głowy (5,8% i 10,9%), ból głowy (5,6% i 8,8%), biegunka (3,5% i 6,9%), bezsenność (2,1% i 3,9%) oraz zmęczenie (2% i 4,1%). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, które prowadziły do przerwania leczenia były nudności (2,2% pacjentów) oraz zawroty głowy (1,2% pacjentów).
Podobnie jak każdy lek, także dapoksetyna może powodować działania niepożądane. W trakcie badań klinicznych stwierdzano przypadki omdleń i niedociśnienia ortostatycznego. W czasie badań klinicznych trzeciej fazy najczęściej stwierdzano następujące działania niepożądane substancji czynnej zależne od dawki: nudności (11% i 22,2% odpowiednio w grupie przyjmującej 30 mg i 60 mg dapoksetyny), zawroty głowy (5,8% i 10,9%), ból głowy (5,6% i 8,8%), biegunka (3,5% i 6,9%), bezsenność (2,1% i 3,9%) oraz zmęczenie (2% i 4,1%). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, które prowadziły do przerwania leczenia były nudności (2,2% pacjentów) oraz zawroty głowy (1,2% pacjentów).


==Dawkowanie i sposób podawania==
== Dawkowanie i sposób podawania ==
U dorosłych mężczyzn (w wieku od 18 do 64 lat) zalecana dawka początkowa u wszystkich pacjentów wynosi 30 mg i powinna być przyjmowana w razie potrzeby 1 do 3 godzin przed podjęciem aktywności seksualnej. Nie należy rozpoczynać leczenia od dawki 60 mg dapoksetyny.
U dorosłych mężczyzn (w wieku od 18 do 64 lat) zalecana dawka początkowa u wszystkich pacjentów wynosi 30 mg i powinna być przyjmowana w razie potrzeby 1 do 3 godzin przed podjęciem aktywności seksualnej. Nie należy rozpoczynać leczenia od dawki 60 mg dapoksetyny.


Linia 30: Linia 30:
Dapoksetynę stosuje się doustnie. Tabletki powinny być połykane w całości w celu uniknięcia gorzkiego smaku. Zalecane jest, aby tabletkę popijać przynajmniej jedną, pełną szklanką wody. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłku.
Dapoksetynę stosuje się doustnie. Tabletki powinny być połykane w całości w celu uniknięcia gorzkiego smaku. Zalecane jest, aby tabletkę popijać przynajmniej jedną, pełną szklanką wody. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłku.


==Preparaty zarejestrowane w Polsce==
== Preparaty zarejestrowane w Polsce ==
* Priligy, 30 mg, tabletki powlekane
* ''Priligy'', 30 lub 60 mg, tabletki powlekane (Berlin-Chemie AG)
* Priligy, 60 mg, tabletki powlekane
Producent: Berlin-Chemie AG

==Zobacz też==
* [[Wytrysk przedwczesny]]
* [[Ejakulacja]]
* [[Czas wewnątrzpochwowego opóźnienia wytrysku]]


==Bibliografia==
==Bibliografia==
* Ulotka informacyjna SmPC_01 MAr 2013
* Ulotka informacyjna SmPC_01 Mar 2013
* {{Cytuj stronę | url = http://bazalekow.mp.pl/leki/doctor_subst.html?id=5002 | tytuł = Dapoksetyna (opis profesjonalny) | opublikowany = Medycyna Praktyczna | data dostępu = 2014-01-02}}
* Monografia produktu Priligy Dapoxetinum
* Dresser, M. J., Desai, D., Gidwani, S., Seftel, A. D., & Modi, N. B. (2006). Dapoxetine, a novel treatment for premature ejaculation, does not have pharmacokinetic interactions with phosphodiesterase-5 inhibitors. International Journal of Impotence Research, 18(1), 104-110. doi: Doi 10.1038/Sj.Ijir.3901420.
* {{Cytuj pismo | nazwisko = Dresser | imię = MJ. | nazwisko2 = Desai | imię2 = D. | nazwisko3 = Gidwani | imię3 = S. | nazwisko4 = Seftel | imię4 = AD. | nazwisko5 = Modi | imię5 = NB. | tytuł = Dapoxetine, a novel treatment for premature ejaculation, does not have pharmacokinetic interactions with phosphodiesterase-5 inhibitors | czasopismo = Int J Impot Res | wolumin = 18 | numer = 1 | strony = 104-110 | miesiąc = | rok = | doi = 10.1038/sj.ijir.3901420 | pmid = 16307008 }}
* McCarty, E., & Dinsmore, W. (2012). Dapoxetine: an evidence-based review of its effectiveness in treatment of premature ejaculation. Core Evid, 7, 1-14. doi: 10.2147/CE.S13841
* {{Cytuj pismo | nazwisko = McCarty | imię = E. | nazwisko2 = Dinsmore | imię2 = W. | tytuł = Dapoxetine: an evidence-based review of its effectiveness in treatment of premature ejaculation | czasopismo = Core Evid | wolumin = 7 | numer = | strony = 1-14 | miesiąc = | rok = 2012 | doi = 10.2147/CE.S13841 | pmid = 22315582 |pmc= PMC3273363}}


[[Kategoria:ATC-G04]]
[[Kategoria:ATC-G04]]
[[Kategoria:Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny]]
[[Kategoria:Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny]]
[[Kategoria:Etery aromatyczne]]
[[Kategoria:Aminy]]

Wersja z 23:49, 2 sty 2014

Wzór strukturalny dapoksetyny

Dapoksetyna – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek w leczeniu przedwczesnego wytrysku u mężczyzn między 18 a 64 rokiem życia. Zalicza się do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i do grupy leków urologicznych (kod ATC: G04BX14). Dapoksetyna spowalnia wydzielanie serotoniny odpowiedzialnej za ejakulację. Badania kliniczne dowodzą, że dapoksetyna zapewnia przedłużenie stosunku poprzez opóźnienie wytrysku.

Mechanizm działania

Dapoksetyna jest silnym wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), a jej główne metabolity w organizmie ludzkim demetyoldapoksetyna i didemetylodapoksetyna są równie silne lub słabsze. Do ejakulacji u człowieka dochodzi za pośrednictwem współczulnego układu nerwowego. Szlak odruchu odpowiedzialnego za ejakulację bierze swój początek w rdzeniowym ośrodku odruchu, jest przewodzony przez pień mózgu, będący początkowo pod wpływem jąder mózgu (jądro przedwzrokowe boczne oraz jądro przykomorowe). Mechanizm działania dapoksetyny związany jest z hamowaniem neuronalnego wychwytu zwrotnego serotoniny i wynikającym z tego nasileniem działania neuroprzekaźnika na receptory pre- i postsynaptyczne. Dapoksetyna wchłania się szybko po podaniu doustnym. Największe stężenie w osoczu osiąga średnio po 1-2 godzinach od momentu przyjęcia.

Wskazania do stosowania

Dapoksetyna jest wskazana w leczeniu przedwczesnego wytrysku u dorosłych mężczyzn w wieku od 18 do 64 lat. Lek powinien być stosowany u pacjentów, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria:

  • czas wewnątrzpochwowego opóźnienia wytrysku krótszy niż dwie minuty;
  • chroniczna lub nawracająca ejakulacja przy minimalnej stymulacji seksualnej lub krótko po penetracji oraz niezależnie od kontroli mężczyzny;
  • znaczny niepokój osobisty lub interpersonalny jako konsekwencja przedwczesnej ejakulacji;
  • słaba kontrola nad ejakulacją;
  • przedwczesne ejakulacje podczas większości stosunków seksualnych w czasie ostatnich 6 miesięcy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną dapoksetynę; istotne zaburzenia czynności serca, takie jak: niewydolność serca, zaburzenia przewodzenia takie jak blok przedsionkowo-komorowy lub zespół chorego węzła zatokowego, istotna choroba niedokrwienna serca, istotna wada zastawkowa, omdlenia; mania lub ciężka depresja; leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (MAO-I); leczenie tiorydazyną; leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny oraz innymi produktami leczniczymi lub preparatami ziołowymi o działaniu serotoninergicznym; leczenie potencjalnymi inhibitorami CYP3A4, umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Dapoksetyna jest wskazana do stosowania tylko u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem. Pacjenci mający inne rodzaje zaburzeń seksualnych, w tym zaburzenia erekcji, przed rozpoczęciem terapii powinni zostać dokładnie zbadani przez lekarza. Ponadto badanie lekarskie i specjalne środki ostrożności powinny obejmować pacjentów, u których stwierdzono: hipotonię ortostatyczną, myśli samobójcze, omdlenia, ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, manię, hipomanię lub zaburzenia afektywne dwubiegunowe, depresję, zaburzenia psychiczne, krwotoki, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia oka, nietolerancję laktozy. Należy poinformować pacjentów, aby nie stosowali dapoksetyny jednocześnie z substancjami psychoaktywnymi, etanolem, produktami leczniczymi o właściwościach wazodylatacyjnych, umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, silnymi inhibitorami CYP2D6. Dapoksetyny nie należy stosować u mężczyzn w wieku poniżej 18 lat.

Działania niepożądane

Podobnie jak każdy lek, także dapoksetyna może powodować działania niepożądane. W trakcie badań klinicznych stwierdzano przypadki omdleń i niedociśnienia ortostatycznego. W czasie badań klinicznych trzeciej fazy najczęściej stwierdzano następujące działania niepożądane substancji czynnej zależne od dawki: nudności (11% i 22,2% odpowiednio w grupie przyjmującej 30 mg i 60 mg dapoksetyny), zawroty głowy (5,8% i 10,9%), ból głowy (5,6% i 8,8%), biegunka (3,5% i 6,9%), bezsenność (2,1% i 3,9%) oraz zmęczenie (2% i 4,1%). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi, które prowadziły do przerwania leczenia były nudności (2,2% pacjentów) oraz zawroty głowy (1,2% pacjentów).

Dawkowanie i sposób podawania

U dorosłych mężczyzn (w wieku od 18 do 64 lat) zalecana dawka początkowa u wszystkich pacjentów wynosi 30 mg i powinna być przyjmowana w razie potrzeby 1 do 3 godzin przed podjęciem aktywności seksualnej. Nie należy rozpoczynać leczenia od dawki 60 mg dapoksetyny.

Dapoksetyna nie jest przeznaczona do stałego, codziennego stosowania. Powinna być przyjmowana wyłącznie przed planowanym stosunkiem seksualnym. Nie może być przyjmowana częściej niż jeden raz na 24 godziny.

Dapoksetynę stosuje się doustnie. Tabletki powinny być połykane w całości w celu uniknięcia gorzkiego smaku. Zalecane jest, aby tabletkę popijać przynajmniej jedną, pełną szklanką wody. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłku.

Preparaty zarejestrowane w Polsce

  • Priligy, 30 lub 60 mg, tabletki powlekane (Berlin-Chemie AG)

Bibliografia

  • Ulotka informacyjna SmPC_01 Mar 2013
  • Dapoksetyna (opis profesjonalny). Medycyna Praktyczna. [dostęp 2014-01-02].
  • MJ. Dresser, D. Desai, S. Gidwani, AD. Seftel i inni. Dapoxetine, a novel treatment for premature ejaculation, does not have pharmacokinetic interactions with phosphodiesterase-5 inhibitors. „Int J Impot Res”. 18 (1). s. 104-110. DOI: 10.1038/sj.ijir.3901420. PMID: 16307008. 
  • E. McCarty, W. Dinsmore. Dapoxetine: an evidence-based review of its effectiveness in treatment of premature ejaculation. „Core Evid”. 7, s. 1-14, 2012. DOI: 10.2147/CE.S13841. PMID: 22315582. PMCID: PMCPMC3273363.