Receptor ACTH: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 17:24, 22 sty 2014

Receptor ACTH (hormonu adrenokortykotropowego), MC₂ receptor (ang. melanocortin receptor 2) – rodzaj reeptora melanokortynowego, jego typ 2, specyficzny dla hormonu adrenokortykotropowego (ACTH)^[1].

Struktura

Zsyntetyzowano ludzki i bydlęcy receptor ACTHB. Oba liczyły po 297 reszt aminoacylowych. Występuje pomiędzy nimi homologia na poziomie 81% sekwencji^[2]. W całkowitej długości sekwencji mieści się 7 domen [hudrofobowość|hydrofobowych]], które wydają się segmentami transłonowymi^[2]. W trzeciej pętli cytoplazmatycznej wykryto motywy fosforylacji kinazy biakowej A i kinazy białkowej c^[2].

Lokalizacja tkankowa i komórkowa

Receptor ACTH obecny jest w korze nadnerczy, w warstwie pasmowatej. Związanie przez receptor ACTH ligandu stymuluje produkcję kortyzolu.

Receptor ACTH wykorzystuje jako przekaźnik drugorzędowy cAMP^[3]^[4].

Patologia

Mutacje rzeczonego receptora powodują rodzinny niedobór glikokortykosteroidów typu 1. Cierpiący nań chorzy cechują się wysokimi stężeniemia ACTH w osoczu oraz niskimi poziomami kortyzolu^[5]^[6].

↑ Beuschlein F, Fassnacht M, Klink A, Allolio B, Reincke M. ACTH-receptor expression, regulation and role in adrenocortial tumor formation. „Eur. J. Endocrinol.”. 144 (3), s. 199–206, 2001. DOI: 10.1530/eje.0.1440199. PMID: 11248736. (ang.).
↑ ^a ^b ^c Raikhinstein M, Zohar M, Hanukoglu I. cDNA cloning and sequence analysis of the bovine adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor. „Biochim. Biophys. Acta”. 1220 (3), s. 329–32, 02-1994. PMID: 8305507. (ang.).
↑ Hanukoglu I, Feuchtwanger R, Hanukoglu A. 33 20602.full.pdf Mechanism of corticotropin and cAMP induction of mitochondrial cytochrome P450 system enzymes in adrenal cortex cells.. „J Biol Chem”. 265 (33), s. 20602–8, Nov 1990. PMID: 2173715. (ang.).
↑ Elias LL, Clark AJ. The expression of the ACTH receptor. „Braz. J. Med. Biol. Res.”. 33 (10), s. 1245–8, 10-2000. DOI: 10.1590/S0100-879X2000001000015. PMID: 11004726. (ang.).
↑ Clark AJ, McLoughlin L, Grossman A. Familial glucocorticoid deficiency associated with point mutation in the adrenocorticotropin receptor. „Lancet”. 341 (8843), s. 461–2, 02-1993. DOI: 10.1016/0140-6736(93)90208-X. PMID: 8094489. (ang.).
↑ Tsigos C, Arai K, Hung W, Chrousos GP. Hereditary isolated glucocorticoid deficiency is associated with abnormalities of the adrenocorticotropin receptor gene. „J. Clin. Invest.”. 92 (5), s. 2458–61, November 1993. DOI: 10.1172/JCI116853. PMID: 8227361. (ang.).

[pmid11248736-1] Beuschlein F, Fassnacht M, Klink A, Allolio B, Reincke M. ACTH-receptor expression, regulation and role in adrenocortial tumor formation. „Eur. J. Endocrinol.”. 144 (3), s. 199–206, 2001. DOI: 10.1530/eje.0.1440199. PMID: 11248736. (ang.).

[pmid8305507-2] Raikhinstein M, Zohar M, Hanukoglu I. cDNA cloning and sequence analysis of the bovine adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor. „Biochim. Biophys. Acta”. 1220 (3), s. 329–32, 02-1994. PMID: 8305507. (ang.).

[pmid2173715-3] Hanukoglu I, Feuchtwanger R, Hanukoglu A. 33 20602.full.pdf Mechanism of corticotropin and cAMP induction of mitochondrial cytochrome P450 system enzymes in adrenal cortex cells.. „J Biol Chem”. 265 (33), s. 20602–8, Nov 1990. PMID: 2173715. (ang.).

[pmid11004726-4] Elias LL, Clark AJ. The expression of the ACTH receptor. „Braz. J. Med. Biol. Res.”. 33 (10), s. 1245–8, 10-2000. DOI: 10.1590/S0100-879X2000001000015. PMID: 11004726. (ang.).

[pmid8094489-5] Clark AJ, McLoughlin L, Grossman A. Familial glucocorticoid deficiency associated with point mutation in the adrenocorticotropin receptor. „Lancet”. 341 (8843), s. 461–2, 02-1993. DOI: 10.1016/0140-6736(93)90208-X. PMID: 8094489. (ang.).

[pmid8227361-6] Tsigos C, Arai K, Hung W, Chrousos GP. Hereditary isolated glucocorticoid deficiency is associated with abnormalities of the adrenocorticotropin receptor gene. „J. Clin. Invest.”. 92 (5), s. 2458–61, November 1993. DOI: 10.1172/JCI116853. PMID: 8227361. (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]