Dehydrogenaza prolinowa: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m Usunięto kategorię "Oksydoreduktazy"; Dodano kategorię "Dehydrogenazy" za pomocą HotCat, WP:SK, przeniesienie refów na koniec
m poprawa linków do przek., WP:SK, uzupełn,, poprawki, źródła/przypisy, ilustracja
Linia 1: Linia 1:
'''Dehydrogenaza prolinowa''' – [[Enzymy|enzym]] z grupy [[oksydoreduktazy|oksydoreduktaz]] ([[numer EC]] 1.5.5.2; dawn. EC 1.5.99.8{{r|EC}}; [[numer CAS]] 9050-70-8)<ref name="Schomburg1994">{{cytuj książkę| autor r = Schomburg, D. | autor2 r= Salzmann, M. | autor3 r= Stephan, D. |tytuł = Enzyme Handbook|tom =7. Class 1.5–1.12: Oxidoreductases|rozdział =Proline dehydrogenase | strony = 203-205 | rok = 1994 | doi = 10.1007/978-3-642-78521-4_42 | wydawnictwo= Springer }}</ref>. Uczestniczy on w [[katabolizm]]ie <small>L</small>-[[prolina|proliny]], którą [[utlenianie|utlenia]] poprzez usunięcie dwóch atomów wodoru (przejmowanych przez [[Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy|NAD]]<sup>+</sup>) do [[kwas 1-pirolino-5-karboksylowy|kwasu (''S'')-1-pirolino-5-karboksylowego]]. Ulega on następnie spontanicznej [[hydroliza|hydrolizie]] do [[Gamma-semialdehyd L-glutaminowy|γ-semialdehydu <small>L</small>-glutaminowego]], HOOCCH(NH<sub>2</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHO (przekształcanego w kolejnych reakcjach do [[kwas glutaminowy|<small>L</small>-glutaminianu]] i [[Kwas α-ketoglutarowy|α-ketoglutaranu]]){{r|H}}.
'''Dehydrogenaza prolinowa''' - [[enzym]] z grupy [[oksydoreduktazy|oksydoreduktaz]]. Uczestniczy on w [[katabolizm]]ie [[prolina|proliny]]. Redukując [[NAD]]<sup>+</sup> do NADH + H<sup>+</sup>, zabiera 2 atomy wodoru z cząsteczki L-[[prolina|proliny]], tworząc wiązanie podwójne pomiędzy [[atom]]em [[azot]]u i ostatnim węglem cząsteczki. Wiązanie to jest podatne na [[hydroliza|hydrolizę]], która zaowocuje przekształceniem związku w [[γ-semialdehyd L-glutaminowy]]{{r|H}}.


<center>
Niedobór tego enzymu jest przyczyną choroby metabolicznej: [[hiperprolinemia|hiperprolinemii]] typu I.{{r|H}}
<gallery>
Plik:(S)-Proline.png|Substrat: [[prolina]]
Plik:Delta-1-pyrroline-5-carboxylic acid.svg|Produkt: [[kwas 1-pirolino-5-karboksylowy]]
</gallery>
</center>

Niedobór tego enzymu jest przyczyną choroby metabolicznej, [[hiperprolinemia|hiperprolinemii]] typu I{{r|H}}.


== Przypisy ==
== Przypisy ==
{{Przypisy-lista|
{{Przypisy-lista|
<ref name="EC">{{cytuj stronę | tytuł = Enzyme entry 1.5.5.2 | url = http://enzyme.expasy.org/EC/1.5.5.2 | praca = ExPASy, Bioinformatics Resource Portal | opublikowany = Swiss Institute of Bioinformatics | data dostępu = 2014-09-25 }}</ref>
<ref name="H">{{cytuj książkę | nazwisko = Murray | imię = Robert K | nazwisko2 = Granner | imię2 = Daryl K | nazwisko3 = Rodwell | imię3 = Victor William | nazwisko4 = Kokot | imię4 = Franciszek | nazwisko5 = Aleksandrowicz | imię5 = Zenon | nazwisko6 = Harper | imię6 = Harold A | tytuł = Biochemia Harpera ilustrowana | data = 2008 | wydawca = Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce = Warszawa | isbn = 978-83-200-3573-5 | strony = 313 }}</ref>
<ref name = H>{{Cytuj książkę | autor = Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell| tytuł = Biochemia Harpera ilustrowana | data = 2010 | wydanie = VI uaktualnione| wydawca = Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce = Warszawa | isbn = 978-83-200-4087-6 | strony =311–314}}</ref>
}}
}}

{{Zastrzeżenia|Medycyna}}


[[Kategoria:Dehydrogenazy|Prolinowa]]
[[Kategoria:Dehydrogenazy|Prolinowa]]

Wersja z 20:50, 25 wrz 2014

Dehydrogenaza prolinowaenzym z grupy oksydoreduktaz (numer EC 1.5.5.2; dawn. EC 1.5.99.8[1]; numer CAS 9050-70-8)[2]. Uczestniczy on w katabolizmie L-proliny, którą utlenia poprzez usunięcie dwóch atomów wodoru (przejmowanych przez NAD+) do kwasu (S)-1-pirolino-5-karboksylowego. Ulega on następnie spontanicznej hydrolizie do γ-semialdehydu L-glutaminowego, HOOCCH(NH2)CH2CH2CHO (przekształcanego w kolejnych reakcjach do L-glutaminianu i α-ketoglutaranu)[3].

Niedobór tego enzymu jest przyczyną choroby metabolicznej, hiperprolinemii typu I[3].

Przypisy

Szablon:Przypisy-lista

  1. Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie EC
    BŁĄD PRZYPISÓW
  2. Schomburg, D., Salzmann, M., Stephan, D.: Proline dehydrogenase. W: Enzyme Handbook. T. 7. Class 1.5–1.12: Oxidoreductases. 1994, s. 203-205. DOI: 10.1007/978-3-642-78521-4_42.
  3. a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie H
    BŁĄD PRZYPISÓW