Fetopatia cukrzycowa
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
P70 |
|---|---|
Fetopatia cukrzycowa i embriopatia cukrzycowa – określenia na patologie, odpowiednio, rozwoju płodu i zarodka, mające związek z cukrzycą matki w okresie ciąży. Najczęstszym i głównym objawem fetopatii cukrzycowej jest makrosomia płodu, będąca czynnikiem ryzyka powikłań położniczych. Ponadto, u noworodków stwierdza się asfiksję, niewydolność oddechową, hipoglikemię, hipokalcemię, hipomagnezemię, hiperbilirubinemię, policytemię i różnego typu wady wrodzone. Wady wrodzone mogą należeć do spektrum zespołu regresji kaudalnej, rzadkiego zespołu/sekwencji wad wrodzonych znacznie częstszego u dzieci matek z cukrzycą; mogą to być wady układu moczowo-płciowego (zdwojenie moczowodu) i kostnego (skrócenie kości udowej), a także odwrotne ułożenie trzewi. U noworodków często stwierdza się zaczerwienienie skóry, charakterystyczny, "pełny" wygląd twarzy i czarne, gęste włosy głowy. Fetopatia cukrzycowa jest najczęściej wskazaniem do elektywnego cięcia cesarskiego.
Związek między wadami wrodzonymi płodu a cukrzycą matki jako pierwszy opisał Ernest Lécorché w 1885 roku[1].
Klasyfikacja ICD10[edytuj | edytuj kod]
| kod ICD10 | nazwa choroby |
|---|---|
| ICD-10: P70 | Przemijające zaburzenia przemiany węglowodanów swoiste dla płodu i noworodka |
| ICD-10: P70.0 | Zespół dziecka matki chorej na cukrzycę ciężarnych |
| ICD-10: P70.1 | Zespół dziecka matki cukrzycowej |
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ LeCorche E. Du diabetic dans ses rapports avec la vie utérine menstruation et al grusesse. „Ann Gynecol”. 24, s. 257, 1885.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Barnes-Powell LL. Infants of diabetic mothers: the effects of hyperglycemia on the fetus and neonate. „Neonatal Netw”. 26. 5, s. 283-90, 2007. PMID: 17926658.
- Bomba DA, Wielgoś M. Wady wrodzone płodu w ciąży powikłanej cukrzycą. „Nowa Medycyna”. VII. 6, s. 7-8, 1999.
- Harold Chen: Atlas of Genetic Diagnosis and Counselling. Totowa, NJ: Humana Press, 2006, s. 289-294. ISBN 1-59259-956-7.
