HNIW
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| HNIW | |||||||||||||
|
|
|||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||
|
|||||||||||||
|
|||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C6H6N12O12 | ||||||||||||
| Masa molowa | 438,19 g/mol | ||||||||||||
| Wygląd | białe krystaliczne ciało stałe | ||||||||||||
|
|||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | 135285-90-4 | ||||||||||||
| PubChem | 9889323[1] | ||||||||||||
|
|||||||||||||
HNIW (CL-20) – organiczny związek chemiczny, biała krystaliczna substancja, wybuchowa nitroamina. Jest nowoczesnym materiałem wybuchowym kruszącym, najsilniejszym jaki do tej pory zsyntetyzowano[2].
Właściwości:
- Prędkość detonacji: 9500 m/s przy gęstości 1,98 g/cm³, 10 300 m/s przy gęstości 2,03 g/cm³
- Gęstość 1,90–2,05 g/cm³
Dotychczas otrzymano cztery izomery HNIW, oznaczane symbolami α, β, γ i ε[2].
HNIW ze względu na wysokie koszty wytworzenia, czasochłonność i trudność w dostępie do odczynników nie jest produkowany na masową skalę[3]. HNIW można otrzymać w reakcji benzyloaminy z glioksalem:
Przypisy
Linki zewnętrzne [edytuj]
- Robert D. Chapman: Benzylamine-Free, Heavy-Metal-Free Synthesis of CL-20 (ang.). SERDP SEED Project WP-1518. Naval Air Warfare Center Weapons Division China Lake; Naval Air Systems Command, 2006. [dostęp 2009-06-20].