Katalizator Wilkinsona
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C54H45ClP3Rh | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
ClRh(PPh3)3 | ||||||||||||
Masa molowa |
925,24 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
ciemnoczerwony, bezwonny proszek[1] | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Katalizator Wilkinsona – związek kompleksowy rodu(I) wykorzystywany jako katalizator homogeniczny (rozpuszczalny w środowisku reakcji) w syntezie organicznej. Najczęściej stosowany jako przenośnik wodoru w reakcjach uwodorniania alkenów. Nazwany na cześć Sir Geoffreya Wilkinsona, który spopularyzował jego użycie.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 5770 [dostęp 2010-08-03] (niem. • ang.).
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Przemysław Mastalerz: Chemia organiczna. Wydawnictwo Chemiczne, 2000.
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):