Pemfigoid
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
 |
Ten artykuł od 2010-03 wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Informacje nieweryfikowalne mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Aby uczynić artykuł weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
 |
Ten artykuł należy dopracować zgodnie z zaleceniami edycyjnymi: napisać zgodnie z zasadami Wikipedii. Po wyeliminowaniu niedoskonałości prosimy usunąć szablon {{Dopracować}} z kodu tego artykułu. |
| Pemfigoid pęcherzowy | |||||||||||||
|
|||||||||||||
Pemfigoid – autoimmunologiczna choroba skóry.
Chorują ludzie po 60 roku życia, częściej kobiety. Może być rewelatorem nowotworów narządów wewnętrznych. Autoprzeciwciała klasy IgG skierowane przeciwko antygenom błony podstawnej – powstawanie pęcherzy podnaskórkowych.
Czynniki prowokującymi chorobę są promienie UV, leki, penicyliny, sulfonamidy, furosemid, salazopiryna, zewnętrznie- novoscabin, 5–fluorouracyl
Odmiany kliniczne [edytuj]
- Pęcherzowa – najczęstsza,
- Rumieniowa,
- Pęcherzykowa,
- Guzkowa,
- Ograniczona do podudzi,
- Łojotokowa
Diagnostyka [edytuj]
- Kliniczna,
- Immunologiczna: IF pośrednie, IF bezpośrednie – linijne złogi IgG i składowe dopełniacza na granicy skórno naskórkowej.
- Diagnostyka wykluczająca chorobę nowotworową
Leczenie [edytuj]
- Prednizon 40–60 mg/dobę.
- Dapson 100–200 mg/dobę.
- chlorambucyl, metotreksat, azatiopryna, tetracykliny.
