Fluorouracyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Fluorouracyl
wzór strukturalny model czaszowy
wzór strukturalny model czaszowy
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H3FN2O2
Masa molowa 130,08 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[5], bez zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS 51-21-8
10318-20-4 (sól monosodowa)
57050-04-1 (sól potasowa)
57172-36-8 (monoazotan)
68021-61-4 (sól monopotasowa)
PubChem 3385[6]
DrugBank DB00544[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC L01 BC02
L01 BC52
Stosowanie w ciąży kategoria D

Fluorouracyl, 5-FU (łac. Fluorouracilum) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S).

Zastosowania leku[edytuj | edytuj kod]

Działanie leku[edytuj | edytuj kod]

Działanie fluorouracylu jest kilkukierunkowe, głównie jako inhibitor syntazy tymidylanowej odpowiedzialnej za biosyntezę monofosforanu tymidyny (TMP) poprzez metylację monofosforanu deoksyurydyny (dUMP)[7]. Niski poziom TMP prowadzi do zakłócenia replikacji DNA i do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych.

Działania niepożądane leku[edytuj | edytuj kod]

Drogi podania i dawkowanie leku[edytuj | edytuj kod]

Fluorouracyl podaje się dożylnie w 15-minutowym wlewie kroplowym lub w postaci jednorazowego wstrzyknięcia, czasem dotętniczo lub miejscowo (np. dootrzewnowo).

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Fluorouracyl (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-23].
  2. 2,0 2,1 Fluorouracyl – karta leku (DB00544) (ang.). DrugBank.
  3. 3,0 3,1 Fluorouracyl (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-23].
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 Fluorouracyl (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  5. 5,0 5,1 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
  6. Fluorouracyl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  7. Carreras CW., Santi DV. The catalytic mechanism and structure of thymidylate synthase. „Annu Rev Biochem”. 64, s. 721-62, 1995. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.003445. PMID 7574499. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.