Spirogerman

Spirogerman
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-(8,8-dietylo-3-aza-8-germaspiro[4.5]dekan-3-ylo)-N,N-dimetylopropano-1-amina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H36GeN2
Masa molowa	341,12 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	41992-23-8; 41992-22-7 (dichlorowodorek)
PubChem	39075
SMILES
	CC[Ge]1(CCC2(CCN(C2)CCCN(C)C)CC1)CC
InChI
	InChI=1S/C17H36GeN2/c1-5-18(6-2)11-8-17(9-12-18)10-15-20(16-17)14-7-13-19(3)4/h5-16H2,1-4H3
	InChIKey
	PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.

Spirogerman (spirogermanium, S 99 A, SPG, Spiro-32) – syntetyczny, organiczny związek germanu hamujący syntezę DNA, RNA i białek, mający więc potencjalne działanie przeciwnowotworowe. Zakończone zostały badania kliniczne II fazy dotyczące zastosowania związku w chemioterapii nowotworów narządów płciowych kobiet^[1], glejaków^[2], zaawansowanego raka gruczołowego sutka^[3], raka płuc innego niż drobnokomórkowy^[4], przerzutów raka płuc^[5], przerzutów czerniaka złośliwego^[6], zaawansowanego raka nerkowokomórkowego^[7], przerzutowych nowotworów przewodu pokarmowego^[8], chłoniaków^[9] i przerzutów albo wznowy raka żołądka^[10]. Jak dotąd, nie rozpoczęto żadnego badania klinicznego III fazy. Innymi możliwymi zastosowaniami spirogermanium są leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów^[11] i choroby Chagasa^[12]. Lek wywołuje odwracalne objawy neurotoksyczne i pneumotoksyczne i podawany jest dożylnie.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Phase II Chemotherapy with Spirogermanium for Advanced Gynecologic Tumors
↑ Alavi, JB, Schoenfeld, D, Skeel, RT, Kirkwood, R, Tsung, L, Marsh, JC. Phase II trial of spirogermanium and vindesine in malignant glioma. „Am J Clin Oncol”. 12. 1, s. 8-10, 1989. PMID: 2912024.
↑ Kuebler, JP, Tormey, DC, Harper, GR, et al. Phase II study of spirogermanium in advanced breast cancer. „Cancer Treat Rep”. 68. 12, s. 1515-1516, 1984. PMID: 6509457.
↑ Lad, TE, Blough, RR, Evrard, M, et al. Phase II trial of spirogermanium in advanced non-small cell lung cancer. An Illinois Cancer Council Study. „Invest New Drugs”. 7. 2-3, s. 223-224, 1989. PMID: 2551841.
↑ Dhingra, HM, Umsawasdi, T, Chiuten, DF, et al. Phase II study of sprirogermanium in advanced (extensive) non-small cell lung cancer. „Cancer Treat Rep”. 70. 5, s. 673-674, 1986.
↑ Goodwin, JW, Kopecky, K, Slavik, M, et al. Phase II evaluation of spirogermanium in malignant melanoma: a Southwest Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 71. 10, s. 985-986, 1987.
↑ Saiers, JH, Slavik, M, Stephens, RL, et al. Therapy for advanced renal cell cancer with spirogermanium: a Southwest Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 71. 2, s. 207-208, 1987.
↑ Ajani, JA, Faintuch, JS, McClure, RK, et al. Phase II study of spirogermanium in patients with advanced colorectal carcinoma. „Invest New Drugs”. 4. 4), s. 383-385, 1986.
↑ Muggia, FM, Tsiatis, AA, O'Connell, MJ, et al. Phase II trial of PALA in lymphoma: an Eastern Cooperative Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 68. 3, s. 551-553, 1984.
↑ Novik, Y, Ryan, LM, Haller, DG, et al. Phase II protocol for the evaluation of new treatments in patients with advanced gastric carcinoma: results of ECOG 5282. „Med Oncol”. 16. 4, s. 261-266, 1999. PMID: 10618689.
↑ Badger AM, Schwartz DA, Picker DH, Dorman JW, Bradley FC, Cheeseman EN, DiMartino MJ, Hanna N, Mirabelli CK. Antiarthritic and suppressor cell inducing activity of azaspiranes: structure-function relationships of a novel class of immunomodulatory agents. „J Med Chem”. 33. 11, s. 2963-2970, 1990. PMID: 2146392.
↑ Tanowitz, HB, Brennessel, DJ, Baum, SG, Salgo, MP, Braunstein, V, Wittner, M. Trypanosoma cruzi: inhibition by spirogermanium hydrochloride. „Exp Parasitol”. 64. 1, s. 57-63, 1987. PMID: 3301388.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Phase II Chemotherapy with Spirogermanium for Advanced Gynecologic Tumors

[2] Alavi, JB, Schoenfeld, D, Skeel, RT, Kirkwood, R, Tsung, L, Marsh, JC. Phase II trial of spirogermanium and vindesine in malignant glioma. „Am J Clin Oncol”. 12. 1, s. 8-10, 1989. PMID: 2912024.

[3] Kuebler, JP, Tormey, DC, Harper, GR, et al. Phase II study of spirogermanium in advanced breast cancer. „Cancer Treat Rep”. 68. 12, s. 1515-1516, 1984. PMID: 6509457.

[4] Lad, TE, Blough, RR, Evrard, M, et al. Phase II trial of spirogermanium in advanced non-small cell lung cancer. An Illinois Cancer Council Study. „Invest New Drugs”. 7. 2-3, s. 223-224, 1989. PMID: 2551841.

[5] Dhingra, HM, Umsawasdi, T, Chiuten, DF, et al. Phase II study of sprirogermanium in advanced (extensive) non-small cell lung cancer. „Cancer Treat Rep”. 70. 5, s. 673-674, 1986.

[6] Goodwin, JW, Kopecky, K, Slavik, M, et al. Phase II evaluation of spirogermanium in malignant melanoma: a Southwest Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 71. 10, s. 985-986, 1987.

[7] Saiers, JH, Slavik, M, Stephens, RL, et al. Therapy for advanced renal cell cancer with spirogermanium: a Southwest Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 71. 2, s. 207-208, 1987.

[8] Ajani, JA, Faintuch, JS, McClure, RK, et al. Phase II study of spirogermanium in patients with advanced colorectal carcinoma. „Invest New Drugs”. 4. 4), s. 383-385, 1986.

[9] Muggia, FM, Tsiatis, AA, O'Connell, MJ, et al. Phase II trial of PALA in lymphoma: an Eastern Cooperative Oncology Group study. „Cancer Treat Rep”. 68. 3, s. 551-553, 1984.

[10] Novik, Y, Ryan, LM, Haller, DG, et al. Phase II protocol for the evaluation of new treatments in patients with advanced gastric carcinoma: results of ECOG 5282. „Med Oncol”. 16. 4, s. 261-266, 1999. PMID: 10618689.

[11] Badger AM, Schwartz DA, Picker DH, Dorman JW, Bradley FC, Cheeseman EN, DiMartino MJ, Hanna N, Mirabelli CK. Antiarthritic and suppressor cell inducing activity of azaspiranes: structure-function relationships of a novel class of immunomodulatory agents. „J Med Chem”. 33. 11, s. 2963-2970, 1990. PMID: 2146392.

[12] Tanowitz, HB, Brennessel, DJ, Baum, SG, Salgo, MP, Braunstein, V, Wittner, M. Trypanosoma cruzi: inhibition by spirogermanium hydrochloride. „Exp Parasitol”. 64. 1, s. 57-63, 1987. PMID: 3301388.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]