Zespół Currarino
Zespół Currarino (ang. Currarino syndrome) – zespół wad wrodzonych, w którym stwierdza się nieprawidłowo wykształconą kość krzyżową (agenezja kości krzyżowej), masę guza w okolicy przedkrzyżowej oraz malformacje odbytu i odbytnicy (tzw. triada Currarino)[1]. Stwierdzono dziedziczenie autosomalne dominujące zespołu Currarino[2]; przynajmniej niektóre przypadki spowodowane są mutacjami w locus 7q36 obejmującym gen kasety homeo HLXB9.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Sally Ann Lynch, Yiming Wang, T Strachan, John Burn, Susan Lindsay. Autosomal dominant sacral agenesis: Currarino syndrome. „J Med Genet”. 37, s. 561–566, 2000. PMID: 10922380.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- CURRARINO SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Currarino syndrome. Geneva Foundation for Medical Education and Research. [dostęp 2007-09-20]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-09-07)]. (ang.).
