Przejdź do zawartości

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa
dystrophia facio-scapulo-humeralis
Ilustracja
Schemat przedstawiający mięśnie zajęte w przebiegu choroby.
Klasyfikacje
ICD-10

G71.0
Dystrofia mięśniowa

DiseasesDB

7247

OMIM

158900 158901

MedlinePlus

000707

MeSH

D020391

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (dystrofia mięśniowa Landouzy'ego-Dejerine'a, łac. dystrophia facio-scapulo-humeralis, ang. facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD, Landouzy-Dejerine muscular dystrophy) – choroba genetyczna dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Początek choroby przypada zazwyczaj na 1. i 2. dekadę życia. Jest to jedna z najczęściej występujących dystrofii - występuje z częstością 1 na 20 tysięcy[1]. Dla tej postaci dystrofii mięśniowej charakterystyczne są lordoza lędźwiowa, wczesne zajęcie mięśni twarzy, następnie obręczy barkowej i kończyn górnych. Typowa jest asymetria objawów.

Etiopatogeneza

[edytuj | edytuj kod]

FSHD jest chorobą dziedziczną, jednak około 10-30% przypadków pojawia się w wyniku sporadycznej mutacji de novo[2]. Uważa się, że schorzenie to wynika z ekspresji genu DUX4 (double homeobox 4), którego ekspresja w prawidłowych warunkach ulega wyciszeniu[3]. Ze względu genetyczny mechanizm powstania choroby wyróżnia się FSHD1 oraz FSHD2.[4] Ponadto, opisano przypadki FSHD powstałe w wyniku heterozygotycznej mutacji w genie DNMT3B.[4]

FSHD1

[edytuj | edytuj kod]

W ponad 95% przypadków FSHD związana jest z delecją tandemowo powtórzonych jednostek 3,2 kpz (powtórzenia D4Z4) w obszarze subtelomerowym chromosomu 4 (4q35). W genomie zdrowych ludzi występuje około 11-150 powtórzeń D4Z4. U osób chorych na FSHD1 występuje jedynie 1-10 takich powtórzeń[5]. Prowadzi to do hipometylacji rzeczonego regionu, co umożliwia transkrypcję genu DUX4.[6]

FSHD2

[edytuj | edytuj kod]

Pozostałe 5% przypadków FSHD nie jest związane z delecją w regionie D4Z4, który ulega hipometylacji z innej przyczyny. Około 85% spośród tych pacjentów posiada mutacje w genie SMCHD1, który koduje białko odpowiedzialne za modyfikację chromatyny w D4Z4.[7]

Obraz kliniczny

[edytuj | edytuj kod]

Kliniczne podejrzenie FSHD można wysunąć na podstawie charakterystycznego wzorca zajętych mięśni w tej choroby - na wczesnym stadium klinicznym są to mięśnie twarzy, przyłopatkowe oraz ramienne, z oszczędzeniem mięśnia czworobocznego. Tę postać dystrofii mięśniowej charakteryzuje asymetria objawów, co może powodować trudności diagnostyczne i kierować podejrzenia w kierunku uszkodzeń nerwów obwodowych. Chorobę rozpoznaje się zwykle w drugiej dekadzie życia, jednak początek objawów klinicznych może mieć miejsce od niemowlęctwa do wieku dorosłego[8].

Mięśnie twarzy często są zajęte jako pierwsze w przebiegu choroby. Ich słabość objawia się poprzez upośledzenie marszczenia czoła, mrużenia powiek, niemożność gwizdania, nadymania policzków, wymawiania niektórych samogłosek[9]. Chorzy mają trudności z dmuchaniem balonów oraz piciem przez słomkę. Mimika twarzy jest względnie zachowana, aczkolwiek uśmiech staje się często spłycony oraz poziomy[10]. Czasem usta mogą przyjąć wydęte ustawienie określanie jako bouche de tapir[11].

Odstawanie łopatek w przebiegu FSHD.

W zakresie obręczy barkowej występuje trudność unoszenia ramion nad poziom, odstawanie łopatek (łopatka skrzydlata) i ich niestabilność[12]. Manewrem pozwalającym na uwydatnienie odstawania łopatki jest odwiedzenie oraz zgięcie kończyn górnych w stawie ramiennym. Chorego w tym celu można poprosić, aby oparł się za pomocą dłoni o ścianę[13]. Pacjenci skarżą się na trudności w wykonywaniu pracy z ramionami uniesionymi ponad głowę, na przykład układaniem rzeczy na półkach lub trzymaniem suszarki do włosów przez dłuższy czas.[14]

Pomimo swej nazwy w przebiegu FSHD również często występuje słabość mięśni kończyn dolnych, jednak kolejność osłabienia mięśni może być różna[9][8]. Najczęściej jednak choroba dotyka mięśnie piszczelowe przednie oraz mięśnie strzałkowe długie i krótkie, czego wynikiem jest osłabienie zgięcia grzbietowego stopy oraz objaw stopy opadającej[15].

Zajęcie przez chorobę mięśni brzucha oraz mięśni przykręgosłupowych jest bardzo częste. Z osłabienia tych mięśni bierze się charakterystyczna dla FSHD pogłębiona lordoza lędźwiowa. Czasem rozwija się kamptokormia[8]. W związku z większym stopniem dotknięcia przez chorobę dolnych części mięśni brzucha niż części górnych można zaobserwować objaw Beevora[16].

Historia

[edytuj | edytuj kod]

Chorobę opisali jako pierwsi francuscy lekarze Louis Landouzy i Joseph Jules Dejerine w 1884 roku[17]. Wilhelm Heinrich Erb przedstawił kolejny opis w 1891 roku[18].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ Kozubski W., Liberski P. P., NEUROLOGIA Podręcznik dla studentów medycyny, 2006, s. 309 (pol.).
  2. ↑ Matthew K. Preston, Rabi Tawil, Leo H. Wang, Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy, „GeneReviews”, Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993, PMID: 20301616.
  3. ↑ Joseph Jankovic i inni, Bradley and Daroff's neurology in clinical practice, 8. Edition, Edinburgh: Elsevier, 2022, s. 1994, ISBN 978-0-323-64261-3 [dostęp 2023-07-07].
  4. ↑ a b Marlinde L. van den Boogaard i inni, Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy, „American Journal of Human Genetics”, 98 (5), 2016, s. 1020–1029, DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.03.013, ISSN 1537-6605, PMID: 27153398, PMCID: PMC4863565 [dostęp 2023-07-07].
  5. ↑ Joseph Jankovic i inni, Bradley and Daroff's neurology in clinical practice, 8. Edition, Edinburgh: Elsevier, 2022, s. 1995, ISBN 978-0-323-64261-3.
  6. ↑ Judit Balog i inni, Correlation analysis of clinical parameters with epigenetic modifications in the DUX4 promoter in FSHD, „Epigenetics”, 7 (6), 2012, s. 579–584, DOI: 10.4161/epi.20001, ISSN 1559-2308, PMID: 22522912, PMCID: PMC3398987 [dostęp 2023-07-07].
  7. ↑ Amanda G. Mason i inni, SMCHD1 regulates a limited set of gene clusters on autosomal chromosomes, „Skeletal Muscle”, 7 (1), 2017, s. 12, DOI: 10.1186/s13395-017-0129-7, ISSN 2044-5040, PMID: 28587678, PMCID: PMC5461771 [dostęp 2023-07-07].
  8. ↑ a b c Joseph Jankovic, John C. Mazziotta, Scott L. Pomeroy, Bradley's Neurology in Clinical Practice E-Book, Nancy J. Newman (red.), 8th edition, Elsevier, 23 marca 2021, s. 1995 (ang.).
  9. ↑ a b Kozubski W., Liberski P. P., NEUROLOGIA Podręcznik dla studentów medycyny, 2006, s. 309 (pol.).
  10. ↑ Kevin M. Flanigan, Scott Q. Harper, Facioscapulohumeral Dystrophy, Hans H Goebel, Caroline Sewry, Roy Weller (red.), Oxford, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 8 lipca 2013, s. 288–297, DOI: 10.1002/9781118635469.ch32, ISBN 978-1-118-63546-9 (ang.).
  11. ↑ Wendy K.M. Liew, Silvère M. van der Maarel, Rabi Tawil, Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T. Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5 (ang.).
  12. ↑ Kozubski W., Liberski P. P., NEUROLOGIA Podręcznik dla studentów medycyny, 2006, s. 309 (pol.).
  13. ↑ Wendy K.M. Liew, Silvère M. van der Maarel, Rabi Tawil, Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T. Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5 [dostęp 2023-07-07] (ang.).
  14. ↑ Wendy K.M. Liew, Silvère M. van der Maarel, Rabi Tawil, Chapter 32 - Facioscapulohumeral Dystrophy, Basil T. Darras i inni red., San Diego: Academic Press, 1 stycznia 2015, s. 620–630, ISBN 978-0-12-417044-5 (ang.).
  15. ↑ Elan D. Louis, Stephan A. Mayer, Merritt’s Neurology, 14th edition, Wolters Kluwer Health, 24 marca 2021, s. 4832 (ang.).
  16. ↑ Kunio Tashiro, Charles Edward Beevor (1854–1908), „Journal of Neurology”, 248 (7), 2001, s. 635–636, DOI: 10.1007/s004150170149, ISSN 1432-1459 [dostęp 2023-07-07] (ang.).
  17. ↑ Landouzy L, Dejerine J. De la myopathie atrophique progressive (myopathie héréditaire, débutant dans l’enfance par la face, sans altération du système nerveux). Comptes rendus de l’Académie des sciences 98, ss. 53-55 (1884)
  18. ↑ Erb WH. Dystrophia musculorum progressiva. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde 1, ss. 173 (1891)

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Dystrofia_twarzowo-łopatkowo-ramieniowa&oldid=73854587”