Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
MMDA
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
(RS )-1-(7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-ilo)propano-2-amina
Inne nazwy i oznaczenia
(±)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy-α-metylofenetyloamina, 5-metoksy-3,4-metylenodioksyamfetamina, 5-metoksy-MDA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C11 H15 NO3
Masa molowa
209,25 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
13674-05-0
PubChem
26175
DrugBank
DB01442
SMILES
CC(CC1=CC2=C(C(=C1)OC)OCO2)N
InChI
InChI=1S/C11H15NO3/c1-7(12)3-8-4-9(13-2)11-10(5-8)14-6-15-11/h4-5,7H,3,6,12H2,1-2H3
InChIKey
YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N
Podobne związki
Podobne związki
MDA
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce
substancja psychotropowa grupy I-P
MMDA , 3-metoksy-4,5-metylenodioksyamfetamina – organiczny związek chemiczny z grupy amfetamin , psychodelik i empatogen , występuje w postaci dwóch enancjomerów .
Została opisana przez Alexandra Shulgina w PiHKAL . Dawkowanie MMDA wynosi od 100–250 mg, a pierwsze efekty zaczynają się około 30–60 minut po podaniu doustnym. MMDA wywołuje euforię , uczucie ciepła, łagodzi lęk i poczucie samotności . Powoduje także lekkie zmiany percepcji . Do efektów ubocznych można zaliczyć m.in. senność i zawroty głowy [1] .
Jest sklasyfikowana w Polsce jako substancja psychotropowa grupy I-P [2] .
↑ PiHKAL #132 MMDA [online], isomerdesign.com [dostęp 2021-03-26] .
↑ Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. z 2022 r. poz. 1665 ).