Oksazolon
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H11NO3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
217,22 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Oksazolon – organiczny związek chemiczny, alergen używany w eksperymentach immunologicznych, szczególnie do eksperymentów nad nadwrażliwością typu opóźnionego[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Department of Chemistry, The University of Akron: Oxazolone. [dostęp 2011-09-21]. (ang.).
- ↑ a b c d Oksazolon (nr E0753) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2011-09-21].
- ↑ Oksazolon (nr E0753) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-09-21]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Bryniarski K, Biedron R, Jakubowski A, Chlopicki S, Marcinkiewicz J. Anti-inflammatory effect of 1-methylnicotinamide in contact hypersensitivity to oxazolone in mice; involvement of prostacyclin.. „Eur J Pharmacol”. 578 (2-3), s. 332-8, 2008. DOI: 10.1016/j.ejphar.2007.09.011. PMID: 17935712. [dostęp 2011-09-21]. (ang.).