Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Prunetyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
5-hydroksy-3-(4-hydroksyfenylo)-7-metoksychromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
4',5-dihydroksy-7-metoksyizoflawon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C16 H12 O5
Masa molowa
284,26 g/mol
Wygląd
ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS
552-59-0
PubChem
5281804
SMILES
COC1=CC(=C2C(=C1)OC=C(C2=O)C3=CC=C(C=C3)O)O
InChI
InChI=1S/C16H12O5/c1-20-11-6-13(18)15-14(7-11)21-8-12(16(15)19)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-8,17-18H,1H3
InChIKey
KQMVAGISDHMXJJ-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Prunetyna – organiczny związek chemiczny z grupy O -metyloizoflawonów. Pierwszy raz została wyizolowana w 1910 roku (Finnemore) z kory wiśni gorzkiej (Prunus emarginata )[4] . Prunetyna wyizolowana z korzeni grochu może działać jako atraktant dla pływek Aphanomyces euteiches [5] . Jest także allosterycznym inhibitorem dehydrogenazy aldehydowej ludzkiej wątroby [6] .
↑ Prunetin . ChemicalBook. [dostęp 2011-05-05]. (ang. ) .
↑ a b Prunetin (nr 82415) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Prunetyna (nr 82415) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ R. L. Shriner, C. J. Hull. Isoflavones. III. The structure of prunetin and a new synthesis of genistein . „J. Org. Chem. ”. 10 (4), s. 288–291, 1945. DOI : 10.1021/jo01180a006 .
↑ Ryozo Yokosawa, Shiro Kuninaga, Harua Sekizaki. Aphanomyces euteiches Zoospore Attractant Isolated from Pea Root; Prunetin . „Ann. Phytopath. Soc. Japan”. 52, s. 809–816, 1986.
↑ S. Sheikh, H. Weiner. Allosteric inhibition of human liver aldehyde dehydrogenase by the isoflavone prunetin . „Biochemical pharmacology”. 53 (4), s. 471–478, 1997. DOI : 10.1016/S0006-2952(96)00837-4 .