Prunetyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Prunetyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H12O5

Masa molowa

284,26 g/mol

Wygląd

ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

552-59-0

PubChem

5281804

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Prunetynaorganiczny związek chemiczny z grupy O-metyloizoflawonów. Pierwszy raz została wyizolowana w 1910 roku (Finnemore) z kory wiśni gorzkiej (Prunus emarginata)[4]. Prunetyna wyizolowana z korzeni grochu może działać jako atraktant dla pływek Aphanomyces euteiches[5]. Jest także allosterycznym inhibitorem dehydrogenazy aldehydowej ludzkiej wątroby[6].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Prunetin. ChemicalBook. [dostęp 2011-05-05]. (ang.).
  2. a b Prunetin (nr 82415) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Prunetyna (nr 82415) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. R. L. Shriner, C. J. Hull. Isoflavones. III. The structure of prunetin and a new synthesis of genistein. „J. Org. Chem.”. 10 (4), s. 288–291, 1945. DOI: 10.1021/jo01180a006. 
  5. Ryozo Yokosawa, Shiro Kuninaga, Harua Sekizaki. Aphanomyces euteiches Zoospore Attractant Isolated from Pea Root; Prunetin. „Ann. Phytopath. Soc. Japan”. 52, s. 809–816, 1986. 
  6. S. Sheikh, H. Weiner. Allosteric inhibition of human liver aldehyde dehydrogenase by the isoflavone prunetin. „Biochemical pharmacology”. 53 (4), s. 471–478, 1997. DOI: 10.1016/S0006-2952(96)00837-4.