Klopamid: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox/aktywny}} + WP:SK |
m regeneracja szablonu {{Związek chemiczny infobox}} + WP:SK |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{źródła|data=2010-03}} |
{{źródła|data=2010-03}} |
||
{{Związek chemiczny infobox |
{{Związek chemiczny infobox |
||
| |
|nazwa = Klopamid |
||
| |
|1. grafika = |
||
| |
|opis 1. grafiki = |
||
| |
|2. grafika = Clopamide.svg |
||
| |
|opis 2. grafiki = |
||
| |
|3. grafika = |
||
| |
|opis 3. grafiki = |
||
| |
|nazwa systematyczna = 4-chloro-''N''-(2,6-dimetylopiperydyn-1-ylo)-3-sulfamoilobenzamid |
||
| |
|inne nazwy = |
||
| |
|wzór sumaryczny = C<sub>14</sub>H<sub>20</sub>ClN<sub>3</sub>O<sub>3</sub>S |
||
| |
|inne wzory = |
||
| |
|masa molowa = |
||
| |
|wygląd = |
||
| |
|SMILES = CC1CCCC(N1NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)Cl)S(=O)(=O)N)C |
||
| |
|numer CAS = 636-54-4 |
||
| |
|PubChem = {{PubChem|2804}} |
||
| |
|DrugBank = <!--Dalsze przypisy do tej pozycji dodawaj za pomocą tagu <ref name = "DrugBank"/>--> |
||
| |
|gęstość = |
||
| |
|gęstość źródło = |
||
| |
|stan skupienia w podanej g = |
||
| |
|g warunki niestandardowe = |
||
| |
|rozpuszczalność w wodzie = |
||
| |
|rww warunki niestandardowe = |
||
| |
|inne rozpuszczalniki = |
||
| |
|temperatura topnienia = |
||
| ⚫ | |||
| |
|tt warunki niestandardowe = |
||
| |
|temperatura wrzenia = |
||
| ⚫ | |||
| |
|tw źródło = |
||
| ⚫ | |||
| Ciśnienie krytyczne = |
|||
| |
|temperatura krytyczna = |
||
| |
|tk źródło = |
||
| |
|ciśnienie krytyczne = |
||
| |
|ck źródło = |
||
|kwasowość = |
|||
| ⚫ | |||
|zasadowość = |
|||
| Napięcie powierzchniowe = |
|||
|aktywność optyczna = |
|||
| ⚫ | |||
| |
|lepkość = |
||
| |
|l warunki niestandardowe = |
||
| |
|napięcie powierzchniowe = |
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| |
|punkt izoelektryczny = |
||
|typ hybrydyzacji i VSEPR = |
|||
| Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: ((RL|podaj numer CAS związku|data dostępu = )) --> |
|||
|układ krystalograficzny = |
|||
| Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: ((Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak)) --> |
|||
| |
|moment dipolowy = |
||
| |
|moment dipolowy źródło = |
||
| |
|zewnętrzne dane MSDS = |
||
| |
|zagrożenia GHS źródło = |
||
| |
|piktogram GHS = |
||
|hasło GHS = |
|||
| ⚫ | |||
|zwroty H = |
|||
| ⚫ | |||
|zwroty EUH = |
|||
| Ts warunki niestandardowe = |
|||
|zwroty P = |
|||
| Zwroty ryzyka = <!-- Wstaw każdy zwrot/zwrot łączony w osobny parametr: ((Zwroty R|xx|yy/zz)) --> |
|||
|zagrożenia UE źródło = |
|||
| Zwroty bezpieczeństwa = <!-- Wstaw każdy zwrot/zwrot łączony w osobny parametr: ((Zwroty S|xx|yy/zz)) --> |
|||
| |
|piktogram UE = |
||
| |
|zwroty R = |
||
| |
|zwroty S = |
||
| |
|NFPA 704 = |
||
| |
|NFPA 704 źródło = |
||
| |
|temperatura zapłonu = |
||
| |
|tz źródło = |
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
|ts źródło = |
|||
| ⚫ | |||
|numer RTECS = |
|||
|dawka śmiertelna = |
|||
|inne aniony = |
|||
|inne kationy = |
|||
|pochodne ? = |
|||
|? = |
|||
| ⚫ | |||
|ATC = [[ATC (C03)|C03BA]] 03 |
|ATC = [[ATC (C03)|C03BA]] 03 |
||
|EC = |
|EC = |
||
| Linia 85: | Linia 96: | ||
|stężenie terapeutyczne = |
|stężenie terapeutyczne = |
||
|objętość dystrybucji = |
|objętość dystrybucji = |
||
| |
|commons = |
||
}} |
|||
| ⚫ | |||
}} |
}} |
||
Wersja z 23:26, 30 kwi 2011
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C14H20ClN3O3S | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC |
C03BA 03 | ||||||||
Klopamid (ATC: C 03 BA 03) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów. Stosowany jako lek diuretyczny o działaniu podobnym do tiazydów.
Ma właściwości bardzo zbliżone do hydrochlorotiazydu i, jak leki z grupy tiazydów, działa w końcowym korowym odcinku części wstępującej pętli Henlego oraz w początkowej części kanalika dalszego. Zatrzymanie w kanaliku sodu i wody następuje poprzez wchłanianie zwrotne jonu chlorkowego. Następstwem są zwiększone wydalanie sodu, potasu i magnezu, oraz zatrzymanie wapnia.
Różni się od hydrochlortiazydu dłuższym czasem półtrwania, co pozwala na dawkowanie go raz na dobę.
Często stosowany w preparatach złożonych.
Interakcje i działania niepożądane są podobne do występujących przy stosowaniu tiazydów.
