Przejdź do zawartości

Callosobruchus chinensis: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Usunięta treść Dodana treść
z en.wiki 666955221
(Brak różnic)

Wersja z 08:47, 28 lis 2015

Callosobruchus chinensisgatunek chrząszcza z rodziny stonkowatych, znany jako szkodnik przechowywanych zbiorów wielu roślin strączkowych[1]. Po angielsku nazywa się go adzuki bean weevil, choć nie należy do ryjkowcowatych zwanych po anguelsku weevil[2]. Stylem życia i [siedlisko (biologia)|siuedliskiem]] przypomina Callosobruchus maculatus, z którym często jest mylony[3]. Chrząszcz ten jest popularnym szkodnikiem wielu różnych gatunków magazynowanych roślin strączkowych, rozpowszechnionym w rejonach zwrotnikowych i podzwrotnikowych. C. chinensis należy do gatunków powodujących największe szkody w przemyśle roślin strączkowych z owodu swej skierowanej ogólnie ku roślinom strączkowym diety i szerokiemu zasięgowi występowania[4].

Pierwszy odnotowao go i opisano w Chinach w 1758, nadano mu też wtedy nawę naukową[5].

Siedlisko i rozmieszczenie geograficzne

C. chinensis to gatunek kosmopolityczny, spotykany w wielu krajach z powodu komercyjnego eksportu bobowatych[5]. Jego naturalny zasięg występowania obejuje tropikjalną i subtropikalną Azję, populacja rozrosła się znacznie dzięki rozpowszechnieniu roślin strączkowych i ich uprawie przez człowieka. Zarówno imagines, jak i larwy żywią się nimi.

Do częstych żywicieli tego chrząszcza należą fasola złota, soczewica jadalna, wspięga wężowata, nikla indyjska, ciecierzyca pospolita i inne gatunki, owad żyje na wielu gatunków roślin strączkowych[6].

Szczyt skłądania jaj i atakowania roślin przypada na lipiec-sierpień[5].

Budowa

Gatunek wykazuje dymorfizm płciowy. Samice są większe i cięższe od samcówe. Grzebieniaste czułki samca odpowiadają ząbkowanym czułkom samicy[5].

[[Larwa] jest żółtawobiała, o zredukowanych nogach. Poczwarka barwy brązowej przepochwarza się w obrębie roślin strączkowych. Jaja składane są pojedynczo, cechują się żółtym zabarwieniem, w czasie wylęgu stają się matowe[7]. Jaja są znacznie mniejsze w okolicach, gdzie zagęszczenie populacji jest znaczne, co ma związek z konkurencją o pokarm, skutkującą również mniejszymi imagines i słabszymi larwami[4].

Rozmnażanie

Samiec ma duże skleryty genitalne na końcu narządu kopulacyjnego, używanego do przeniesienia nasienia. Skleryty działają wtedy jak kotwice czepiające się okolic otworu genitalnego samicy. Nie wydaje się, by powodowały znaczne uszkodzenie układu rozrodczego samicy, jak to obserwowano u podobnych gatunków, jako że rozwinięte są gorzej, niż choćby u Callosobruchus maculatus. Narząd kopulacyjny samca po rozwinięciu może osiągać długość dwukrotnie większą od reszty ciała chrząszcza, jednak tylko dystalny fragment wkładany jest do ciała samicy podczas rozrodu[8].

Samica składa jaja pojedynczo bezpośrednio na powierzchni rośliny strączkowej, po złożeniu jaja przechodzi na inną część tej samej rośliny lub w ogóle na innego osobnika, co zależy od zagęszczenia roślin żywicielskich i konkurencji pomiędzy składającymi jaja samicami. Po pojedynczym zapłodnieniu przez samca złożyć mogą do 90 jaj. Płodność zależy od tego, na jakiej roślinie strączkowej przebiega rozród, od stanu zdrowia tej rośliny i samicy[5].

Osobniki dorosłe wydostają się z rośliny żywicielskiej, wygryzając równe, okrągłe wyjście ze strączków 25 dni po wylęgu. Imagines żyją do dwóch tygodni po przepoczwarczeniu[4].

Behavior

Death feigning

C. chinensis shows has death feigning behavior as an anti-predatory technique. During this behavior, under certain stimulus that startles the insect, the beetle will roll onto its back and curl its legs up. This is likely be used in order to dissuade parasitoid wasps from preying on the beetle[9].

Temperature has been shown to alter this behavior in adult beetles. As temperatures rise, this behavior becomes less common[9]. A larger body size also has a decline in thanatosis[10].

Heterospecific copulation

C. chinensis males regularly attempt to copulate with female Callosobruchus maculatus. This is quite commonly observed in these insects as they are congeneric species of bean weevil with a major niche overlap. This behavior has been seen to reduce female fecundity in C. Maculatus, though it is unclear as to why this happens. This indiscriminate heterospecific copulation behavior has been observed even when female C. chinensis are present[7].

See also

  1. Srinivasan imię = T., C. Durairaj. Damage Potential of Bruchids in Different Edible Legumes and Interspecific Competition Between Two Species of Callosobruchus spp. (Bruchidae: Coleoptera). „ICFAI Journal of Life Sciences”. 2 (4), s. 42–49, 2008. 
  2. Chandraimię=Girish: Callosobruchus chinensis The Pulse Beetle Cowpea Bruchid. [dostęp 28-11-2014].
  3. Kyogokuimię=D., T. Nishida. The Mechanism of the Fecundity Reduction in Callosobruchus maculatus Caused by Callosobruchus chinensis Males. „Population Ecology”. 55 (1), s. 87–93, 2013. DOI: 10.1007/s10144-012-0344-3. 
  4. a b c Yanagiimię=S., Y. Saeki, M. Tuda. Adaptive Egg Size Plasticity for Larval Competition and its Limits in the Seed Beetle Callosobruchus chinensis.. „Entomologia Experimentalis et Applicata”. 148 (2), s. 182–187, 2013. DOI: 10.1111/eea.12088. 
  5. a b c d e Varmaimię=S., P. Anadi. . Biology of Pulse Beetle (Callosobruchus chinensis Linn., Coleoptera: Bruchidae) and Their Management Through Botanicals on Stored Mung Grains in Allahabad Region.. „Legume Research: An International Journal”. 33 (1), s. 38–41, 2010. 
  6. Neogimię=P.. 2012. „Studies on Adult Longevity of Callosobruchus chinensis (L.) Developing in Different Pulses.”. 3 (3), 2012. 
  7. a b D Kyogoku, T. Nishida. The Mechanism of the Fecundity Reduction in Callosobruchus maculatus Caused by Callosobruchus chinensis Males.. „Population Ecology”. 55 (1), s. 87–93, 2013. DOI: 10.1007/s10144-012-0344-3. 
  8. Sakuriimię=G., C. Himuro, E. Kasuya. Intra-specific Variation in the Morphology and the Benefit of Large Genital Sclerites of Males in the Adzuki Bean Beetle (Callosobruchus chinensis). „Journal of Evolutionary Biology”. 25 (7), 2012. DOI: 10.1111/j.1420-9101.2012.02517.x. 
  9. a b Miyatakeimię=T., T. Harano, K. Okada. Negative Relationship Between Ambient Temperature and Death-feigning Intensity in Adult Callosobruchus maculatus and Callosobruchus chinensis.. „Physiological entomology”. 33 (1), s. 83–88, 2008. DOI: 10.1111/j.1365-3032.2007.00607.x. 
  10. Hozumiimię=N., T, Miyatake. Body-size dependent difference in death-feigning behavior of adult Callosobruchus chinensis.. „Journal of Insect Behavior”. 18 (4), s. 557–566, 2005. DOI: 10.1007/s10905-005-5612-z.