Defensyny: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Funkcja sugerowania linków: dodane 3 linki. |
|||
| Linia 5: | Linia 5: | ||
Mogą mieć one jednak negatywne działanie: na przykład w przypadku nowotworów ilość ludzkiej β-defensyny 3 (hBD-3) wzrasta w nabłonku [[Jama ustna|jamy ustnej]] w obecności raka jamy ustnej (równocześnie obniża się poziom hBD-2<ref name="MNT-195600" />) i bierze ona czynny udział we wzroście tego guza poprzez rozwój [[Receptory chemokin|receptora chemokinowego]] CCR2 a dalej stymulację [[Makrofagi|makrofagów]] do produkcji [[Czynnik wzrostu|czynników wzrostu]]<ref name="MNT-195600" />. Tym samym hBD-3 jest [[biomarker (medycyna)|biomarkerem]] nowotworów jamy ustnej<ref name="MNT-195600" />. |
Mogą mieć one jednak negatywne działanie: na przykład w przypadku nowotworów ilość ludzkiej β-defensyny 3 (hBD-3) wzrasta w nabłonku [[Jama ustna|jamy ustnej]] w obecności raka jamy ustnej (równocześnie obniża się poziom hBD-2<ref name="MNT-195600" />) i bierze ona czynny udział we wzroście tego guza poprzez rozwój [[Receptory chemokin|receptora chemokinowego]] CCR2 a dalej stymulację [[Makrofagi|makrofagów]] do produkcji [[Czynnik wzrostu|czynników wzrostu]]<ref name="MNT-195600" />. Tym samym hBD-3 jest [[biomarker (medycyna)|biomarkerem]] nowotworów jamy ustnej<ref name="MNT-195600" />. |
||
Defensyny mogą stanowić do 5% całkowitej liczby białek. Owadzie odpowiedniki defensyn posiadają pewne [[sekwencje homologiczne]] z formami należącymi do kręgowców. Również w roślinach i grzybach występują niewielkie peptydy bogate w cysteinę zwane defensynami, ale ich pokrewieństwo z defensynami zwierząt jest przedmiotem dyskusji. |
Defensyny mogą stanowić do 5% całkowitej liczby białek. Owadzie odpowiedniki defensyn posiadają pewne [[sekwencje homologiczne]] z formami należącymi do kręgowców. Również w roślinach i grzybach występują niewielkie peptydy bogate w cysteinę zwane defensynami, ale ich pokrewieństwo z defensynami zwierząt jest przedmiotem dyskusji. |
||
U zwierząt istnieją trzy rodzaje defensyn: α-, β- i [[θ-defensyny]]. [[Α-defensyny|α-Defensyny]] występują tylko u [[Ssaki|ssaków]], a θ-defensyny jedynie u niektórych [[naczelne|naczelnych]]. U człowieka |
U zwierząt istnieją trzy rodzaje defensyn: α-, β- i [[θ-defensyny]]. [[Α-defensyny|α-Defensyny]] występują tylko u [[Ssaki|ssaków]], a θ-defensyny jedynie u niektórych [[naczelne|naczelnych]]. U człowieka występują tylko α- i [[β-defensyny]]<ref name="MNT-195600">{{cytuj |autor = Ge Jin, Hameem I. Kawsar, Stanley A. Hirsch, Chun Zeng, Xun Jia, Zhimin Feng, Santosh K. Ghosh, Qing Yin Zheng, Aimin Zhou, Thomas M. McIntyre, Aaron Weinberg |tytuł = An Antimicrobial Peptide Regulates Tumor-Associated Macrophage Trafficking via the Chemokine Receptor CCR2, a Model for Tumorigenesis |doi = 10.1371/journal.pone.0010993 |dostęp = o |język = en |czasopismo = PLoS ONE |wolumin = 5 |numer = 6 |s = s. e10993}}</ref><ref>{{Cytuj |autor = Robert I. Lehrer |data = 2007 |tytuł = Multispecific myeloid defensins |czasopismo = Curr Opin Hematol |wolumin = 14 |numer = 1 |s = 16–21 |doi = 10.1097/00062752-200701000-00005 |pmid = 17133095 |dostęp = z |język = en}}</ref>. Ludzkie geny kodujące defensyny charakteryzują się wysokim stopniem polimorfizmu, co może się wiązać z podatnością na niektóre schorzenia, na przykład [[Choroba Crohna|chorobę Crohna]]<ref>{{Cytuj |autor = Klaus Fellermann, Daniel E. Stange, Elke Schaeffeler, Hartmut Schmalzl, Jan Wehkamp, Charles L. Bevins, Walter Reinisch, Alexander Teml, Matthias Schwab, Peter Lichter, Bernhard Radlwimmer, Eduard F. Stange |data = 2006 |tytuł = A chromosome 8 gene-cluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon |czasopismo = Am J Hum Genet |wolumin = 79 |numer = 3 |s = 439–48 |doi = 10.1086/505915 |pmc = 1559531 |pmid = 16909382 |język = en}}</ref>. |
||
== Przypisy == |
== Przypisy == |
||
Wersja z 22:24, 8 cze 2022
Defensyny, defenzyny – grupa małych, składających się z od 15 do 20 reszt aminokwasowych, bogatych w cysteinę białek kationowych występujących w komórkach żernych kręgowców (szczególnie w ziarnistościach azurofilnych neutrofili) i wykazujących aktywność przeciw bakteriom, grzybom i wirusom osłonkowym.
Wszystkie klasy cytotoksycznych białek, które można znaleźć w neutrofilach posiadają szeroki zakres aktywności antybiotycznej względem różnych bakterii, grzybów i wirusów osłonkowych poprzez tworzenie kanałów bramkowanych potencjałem, które umożliwiają wypływ z komórki.
Mogą mieć one jednak negatywne działanie: na przykład w przypadku nowotworów ilość ludzkiej β-defensyny 3 (hBD-3) wzrasta w nabłonku jamy ustnej w obecności raka jamy ustnej (równocześnie obniża się poziom hBD-2[1]) i bierze ona czynny udział we wzroście tego guza poprzez rozwój receptora chemokinowego CCR2 a dalej stymulację makrofagów do produkcji czynników wzrostu[1]. Tym samym hBD-3 jest biomarkerem nowotworów jamy ustnej[1].
Defensyny mogą stanowić do 5% całkowitej liczby białek. Owadzie odpowiedniki defensyn posiadają pewne sekwencje homologiczne z formami należącymi do kręgowców. Również w roślinach i grzybach występują niewielkie peptydy bogate w cysteinę zwane defensynami, ale ich pokrewieństwo z defensynami zwierząt jest przedmiotem dyskusji.
U zwierząt istnieją trzy rodzaje defensyn: α-, β- i θ-defensyny. α-Defensyny występują tylko u ssaków, a θ-defensyny jedynie u niektórych naczelnych. U człowieka występują tylko α- i β-defensyny[1][2]. Ludzkie geny kodujące defensyny charakteryzują się wysokim stopniem polimorfizmu, co może się wiązać z podatnością na niektóre schorzenia, na przykład chorobę Crohna[3].
Przypisy
- ↑ a b c d Ge Jin i inni, An Antimicrobial Peptide Regulates Tumor-Associated Macrophage Trafficking via the Chemokine Receptor CCR2, a Model for Tumorigenesis, „PLoS ONE”, 5 (6), s. e10993, DOI: 10.1371/journal.pone.0010993 (ang.).
- ↑ Robert I. Lehrer, Multispecific myeloid defensins, „Current Opinion in Hematology”, 14 (1), 2007, s. 16–21, DOI: 10.1097/00062752-200701000-00005, PMID: 17133095 (ang.).
- ↑ Klaus Fellermann i inni, A chromosome 8 gene-cluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon, „American Journal of Human Genetics”, 79 (3), 2006, s. 439–48, DOI: 10.1086/505915, PMID: 16909382, PMCID: PMC1559531 (ang.).
