| Juglon |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
5-hydroksynaftaleno-1,4-dion
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| 5-hydroksy-1,4-naftalenodion, 5-hydroksy-1,4-naftochinon, α-hydroksy-1,4-naftochinon |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C10H6O3 |
| Masa molowa |
174,15 g/mol |
| Wygląd |
żółte ciało stałe |
| SMILES |
|
C1=CC2=C(C(=O)C=CC2=O)C(=C1)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
481-39-0 |
| PubChem |
3806[3] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia według MSDS |
|
|
|
| Zwroty H |
H301, H315, H319, H335, H400 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P261, P273, P301+P310, P305+P351+P338 |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia według MSDS |
 |
Toksyczny
(T) |
|
|
| Zwroty R |
R25, R36/37/38 |
| Zwroty S |
S22, S26, S36/37/39, S45 |
|
| Numer RTECS |
QJ5775000 |
| Dawka śmiertelna |
LD50 2,5 mg/kg (mysz, doustnie) |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
1,4-benzochinon, naftochinon |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Juglon – organiczny związek chemiczny z grupy barwników chinonowych. Wykazuje właściwości allelopatyczne. Występuje w liściach, korzeniach i łupinach orzechów. W orzechu włoskim juglon występuje w liściach świeżych, a w trakcie ich usychania zanika w wyniku polimeryzacji[4][5].
Orzech czarny wydziela juglon przez korzenie, powodując spowolnienie wzrostu lub nawet obumieranie innych roślin. Strefa wydzielania juglonu może rozciągać się w promieniu do kilkudziesięciu metrów. Wrażliwość na juglon wykazują także zwierzęta, np. konie reagują alergicznie na łuski i trociny z drewna orzecha czarnego, używane do ściółkowania podłoża w stajniach[potrzebne źródło]. Pewne ilości juglonu zawierają także łupiny, kora i liście.
Badania przeprowadzone na Uniwersytecie Stanowym Ohio (USA) dowiodły, że liście orzecha [czarnego] mogą być kompostowane, ponieważ toksyna ulega rozkładowi w kontakcie z powietrzem, wodą i bakteriami. Efekt toksyczny zanika w ciągu dwóch do czterech tygodni. W glebie rozkład może trwać do dwóch miesięcy. Liście czarnego orzecha mogą być kompostowane osobno, a uzyskany kompost można przetestować na zawartość toksyny przez posadzenie pomidorów [które wykazują dużą wrażliwość na juglon][potrzebne źródło].
Juglon stosowany jest w przemyśle kosmetycznym jako składnik kremów samoopalających. Ma też właściwości przeciwnowotworowe[potrzebne źródło].
Przypisy
- ↑ Juglon (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2013-04-07].
- ↑ Juglon (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ Juglon – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Hai Zhang, Jin-Ming Gao, Wei-Tao Liu, Jing-Cheng Tang, Xing-Chang Zhang, Zhen-Guo Jin, Yao-Ping Xu, Ming-An Shao. Allelopathic substances from walnut (Juglans regia L.) leaves. „Allelopathy Journal”. 21 (2), s. 425-431, 2008 (ang.).
- ↑ Pereira, J.A., Oliveira, I., Sousa, A., Valentão, P., Andrade, P.B., Ferreira, I.C.F.R., Ferreres, F., Bento, A., Seabra, R., Estevinho, L.. Walnut (Juglans regia L.) leaves: Phenolic compounds, antibacterial activity and antioxidant potential of different cultivars. „Food and Chemical Toxicology”. 45 (11), s. 2287-2295, 2007. doi:10.1016/j.fct.2007.06.004 (ang.).
