Osteomalacja
| Ten artykuł od 2011-05 wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji. Informacje nieweryfikowalne mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Aby uczynić artykuł weryfikowalnym, należy podać przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach. |
| Zmiękczenie kości [osteomalacja] dorosłych | |||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
Osteomalacja, inaczej rozmiękanie kości lub krzywica dorosłych – niedostateczna mineralizacja kości. Jest to ciężka choroba układu kostnego, polegająca na utracie wapnia i fosforu z tkanki kostnej. Pierwiastki te są podstawowymi składnikami kości i ich utrata prowadzi do osłabienia wytrzymałości.
Spis treści |
[edytuj] Obraz kliniczny i przyczyny
Jest to zaburzenie o podobnych objawach do osteoporozy. Występuje u osób dorosłych, u których brakuje witaminy D3. Z tego powodu, w przewodzie pokarmowym (jelita) nieprawidłowo wchłaniane są jony wapnia i fosforu, co prowadzi do ich obniżonego poziomu w organizmie, a tym samym do zmniejszenia gęstości mineralnej kości. Niższa gęstość kości sprawia, że są one mniej odporne, np. na złamania.
Przyczyną osteomalacji może być też przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych[1], picie alkoholu, marskość wątroby, zbyt małe nasłonecznienie (Słońce odpowiada za wytwarzanie witaminy D3).
[edytuj] Objawy
Dochodzi do krzywic, kifotyzacji odcinka piersiowego kręgosłupa, deformacji miednicy i kolan (szpotawość). Charakterystyczne są zaburzenia chodu, tzw. kaczy chód. Pacjent bardzo szybko się męczy, ponieważ mięśnie również są osłabione.
[edytuj] Leczenie
W przypadku zespołu złego wchłaniania mogą być wymagane zastrzyki domięśniowe i doustne przyjmowanie witaminy D3[2], ewentualnie podawanie fosforanów. Osteotomię kości stosuje się rzadko, tylko przy znacznych deformacjach.
Przypisy
- ↑ A. Pack. Bone health in people with epilepsy: is it impaired and what are the risk factors?. „Seizure”. 17 (2), s. 181-6, marzec 2008. doi:10.1016/j.seizure.2007.11.020. PMID 18187347.
- ↑ J. A. Eisman. Osteomalacia [abstract]. „Baillières Clin Endocrinol Metab”. 2 (1), s. 125-5, 1988. doi:10.1016/S0950-351X(88)80011-9.