Psoralen

Psoralen
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	furo[3,2-g]chromen-7-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	furanokumaryna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H6O3
Masa molowa	186,17 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	66-97-7
PubChem	6199
SMILES
	O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C=C2C=C1
InChI
	InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
	InChIKey
	ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	171 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H302, H317
Zwroty P	P261, P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352
Numer RTECS	LV0944000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Psoralen, furanokumaryna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, furanowa pochodna kumaryny.

Jest to naturalny związek występujący w wielu roślinach, np. w lubczyku ogrodowym (Levisticum officinale), rucie zwyczajnej (Ruta graveolens), dyptamie jesionolistnym (Dictamnus albus) i selerze. Środek stosowany w fotochemioterapii jako fotouczulacz w leczeniu łuszczycy.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-472, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ Psoralen, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 28 lutego 2023, numer katalogowy: P8399 [dostęp 2023-08-23] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)