Zespół Turcota

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Zespół Turcota (ang. Turcot syndrome) – choroba, w której obok polipowatości rodzinnej występują złośliwe nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, np. rdzeniak (medulloblastoma) czy glejak wielopostaciowy (glioblastoma multiforme) mózgu. Zespół został po raz pierwszy opisany w 1959 roku przez Jacques'a Turcota[1].

Udział czynników genetycznych w rozwoju choroby nie jest do końca poznany. Jedną z przyczyn jest prawdopodobnie mutacja w obrębie genu APC w locus 5q21-q22.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. Turcot J, Després JP, St. Pierre F. Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon: report of two cases. „Dis Col Rect”. 2, s. 465-468, 1959. PMID 13839882. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.