2,4,6-Kolidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
2,4,6-Kolidyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H11N
Masa molowa 121,18 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 108-75-8
PubChem 7953[1]
Podobne związki
Podobne związki pirydyna, pikoliny, 2,6-lutydyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2,4,6-Kolidynaorganiczny związek chemiczny, jeden z izomerów konstytucyjnych kolidyny. Została wyizolowana w 1854 roku z oleju kostnego[5]. Stosowana m.in. w reakcjach kondensacji jako amina heteroaromatyczna o niższej nukleofilowości i wyższej zasadowości (pKBH+ = 7,43) niż pirydyna (pKBH+ = 5,21)[6].

Przypisy

  1. 2,4,6-Kolidyna (CID: 7953) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide (red.), wyd. 83, Boca Raton: CRC Press, 2002, s. 8-48, ISBN 9780849315565.
  3. a b c 2,4,6-Kolidyna (nr 27690) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2015-09-04].
  4. 2,4,6-Kolidyna (nr 27690) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2015-09-04].
  5. Friedrich Auerbach, Ueber ein neues Collidin, „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft”, 25 (2), 1892, s. 3485–3490, DOI10.1002/cber.189202502219, ISSN 1099-0682 (ang.).
  6. R. W. Binkley, M. G. Ambrose. Reaction of 2,6-Dimethylpyridine and 2,4,6-Trimethylpyridine with Trifluoromethanesulfonic Anhydride. „J.Org.Chem.”. 48 (10), s. 1776–1777, 1983. DOI: 10.1021/jo00158a041.