Czerwień metylowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Czerwień metylowa
Czerwień metylowa Czerwień metylowa
Czerwień metylowa
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C15H15N3O2
Inne wzory (CH3)2NC6H4N=NC6H4COOH
Masa molowa 269,30 g/mol
Wygląd ciemnoczerwony proszek lub fioletowe kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS 493-52-7
845-10-3 (sól sodowa)
PubChem 10303[2]
Podobne związki
Podobne związki oranż metylowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Czerwień metylowa (DABCYL, z ang. 2-(N,N-Dimethyl-4-aminophenyl)azobenzenecarboxylic acid[6]) – organiczny związek chemiczny, barwnik azowy stosowany najczęściej jako chemiczny wskaźnik pH. W temperaturze pokojowej jest to ciemnoczerwone, krystaliczne ciało stałe.

Czerwień metylowa
pH < 4,2 pH > 6,3

Zmienia barwę od ciemnoczerwonej do jasnożółtej w zakresie pH od 4,2 do 6,3. Czerwień metylowa, podobnie jak oranż metylowy jest stosowana w alkacymetrii. Oprócz tego stosuje się ją w mikrobiologii do detekcji zmiany pH zachodzącej w czasie fermentacji glukozy.

Zobacz też[edytuj]

Przypisy

  1. a b c Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  2. Czerwień metylowa – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. a b c d Czerwień metylowa (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-17].
  4. Czerwień metylowa (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-17].
  5. Czerwień metylowa. Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) dla Polski.
  6. Gunnlaugsson, Thorfinnur, Kelly, John M., Nieuwenhuyzen, Mark, O’Brien, Aoife M.K. Synthesis and characterisation of novel 3'-O- and 5'-O-modified azobenzene-thymidine phosphoramidites and their oligonucleotide conjugates as colorimeter DNA probes and FRET quenchers. „Tetrahedron Letters”. 44 (47), s. 8571–8575, 2003. DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.09.115.