Etylokatynon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Etylokatynon
Etylokatynon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C11H15NO
Masa molowa 177,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 51553-17-4
PubChem 458519[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
Legalność w Polsce substancja psychotropowa grupy I-P

Etylokatynon (ETH-CAT) – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy stymulantów, należąca do pochodnych fenyloetyloaminy, amfetaminy i katynonu. Jest to aktywny metabolit dietylokatynonu i jest w pełni odpowiedzialny za jego efekty. ETH-CAT został zidentyfikowany jako składnik tzw. „party pills”[2] i wraz z mefedronem odnotowano jego sprzedaż w australijskim mieście Cairns pod nazwą „ectasy”[3][4].

Farmakologia[edytuj]

Działanie etylokatynonu po raz pierwszy zostało poznane wraz z działaniem innych psychostymulantów w pracy Rothmana i Baumanna z 2006 roku. Dwie główne drogi jego oddziaływania na organizm to średnio aktywne uwalnianie noradrenaliny (EC50 = 99,3 nM) i stosunkowo słaba inhibicja wychwytu zwrotnego dopaminy  (Ki = 1,014 nM)[5].

Ponieważ dietylokatynon wydaje się być nieaktywnym prolekiem, a aktywny staje się dopiero po przekształceniu do etylokatynonu[5], wydaje się być również sensowne, że w organizmie należy oczekiwać, że po jego przyjęciu ulegnie on N-dealkilowaniu do katynonu, który aktywniej uwalnia dopaminę. Jednakże, w przeciwieństwie do dietylokatynonu, etylokatynon nie jest „właściwym” prolekiem, ponieważ jest już aktywny sam w sobie.

Przypisy[edytuj]

  1. Etylokatynon – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. A. Camilleri, M.R. Johnston, M. Brennan, S. Davis i inni. Chemical analysis of four capsules containing the controlled substance analogues 4-methylmethcathinone, 2-fluoromethamphetamine, α-phthalimidopropiophenone and N-ethylcathinone. „Forensic Science International”. 197 (1–3), s. 59–66, 2010. DOI: 10.1016/j.forsciint.2009.12.048. PMID: 20074881. 
  3. Killer pills hit Cairns (ang.).
  4. Police warn of potentially fatal 'fake ecstasy' (ang.).
  5. a b R.B. Rothman, M.H. Baumann. Therapeutic potential of monoamine transporter substrates. „Current Topics in Medicinal Chemistry”. 6 (17), s. 1845–1859, 2006. DOI: 10.2174/156802606778249766. PMID: 17017961 (ang.).