Kotynina
|
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C10H12N2O | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
176,22 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
jasnożółte kryształy[1] | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Kotynina – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych, pochodna pirolidyny.
Związek ten powstaje w wyniku rozkładu nikotyny w organizmie człowieka. Kotynina jest głównym metabolitem nikotyny, o okresie półtrwania 20 godzin. Jej wykrycie w organizmie jest możliwe do około tygodnia po użyciu tytoniu[3]. W organizmie można ją wykryć w bardzo niskich stężeniach, do około 0,57 nmoli/l = 0,1 ng/ml. Badanie poziomu kotyniny pozwala także określić ekspozycję na dym tytoniowy (palenie bierne). Testy laboratoryjne pozwalają na wykrycie kotyniny w moczu, krwi i ślinie[potrzebny przypis].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e (–)-Kotynina [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, numer katalogowy: C5923 [dostęp 2022-06-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Cotinine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-07] (ang.).
- ↑ Cotinine, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB01046 [dostęp 2022-06-07] (ang.).