Pirolidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Pirolidyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H9N
Masa molowa 71,11 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS 123-75-1
PubChem 31268[2]
Podobne związki
Podobne związki pirol, piperydyna, tetrahydrofuran
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pirolidynaorganiczny, nasycony związek heterocykliczny. Strukturalnie oparta jest na pierścieniu cyklopentanu i zawiera jeden heteroatomazot. Jest aminą drugorzędową o zasadowości porównywalnej z trietyloaminą. Bezbarwna ciecz o ostrym zapachu zbliżonym do amoniaku. Pochodnymi pirolidyny są m.in. aminokwasy prolina i hydroksyprolina.

Uwagi[edytuj]

  1. Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.

Przypisy[edytuj]

  1. a b c d e f g Haynes 2014 ↓, s. 3-478.
  2. Pirolidyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. Haynes 2014 ↓, s. 5-197.
  4. Haynes 2014 ↓, s. 5-95.
  5. Haynes 2014 ↓, s. 6-232.
  6. Haynes 2014 ↓, s. 9-59.
  7. a b Pirolidyna (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-12-09].
  8. Haynes 2014 ↓, s. 16-22.

Bibliografia[edytuj]