Pemfigoid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Pemfigoid pęcherzowy
ICD-10 L12
L12.0 Pemfigoid bliznowaciejący
L12.1 Przewlekła choroba pęcherzowa dzieci
L12.2 Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka
L12.8 Inny pemfigoid
L12.9 Nieokreślony pemfigoid

Pemfigoid – autoimmunologiczna choroba skóry.

Chorują ludzie po 60 roku życia, częściej kobiety. Może być rewelatorem nowotworów narządów wewnętrznych. Autoprzeciwciała klasy IgG skierowane przeciwko antygenom błony podstawnej – powstawanie pęcherzy podnaskórkowych.

Czynniki prowokującymi chorobę są promienie UV, leki, penicyliny, sulfonamidy, furosemid, salazopiryna, zewnętrznie- novoscabin, 5–fluorouracyl

Odmiany kliniczne[edytuj | edytuj kod]

  • Pęcherzowa – najczęstsza,
  • Rumieniowa,
  • Pęcherzykowa,
  • Guzkowa,
  • Ograniczona do podudzi,
  • Łojotokowa

Diagnostyka[edytuj | edytuj kod]

  • Kliniczna,
  • Immunologiczna: IF pośrednie, IF bezpośrednie – linijne złogi IgG i składowe dopełniacza na granicy skórno naskórkowej.
  • Diagnostyka wykluczająca chorobę nowotworową

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.