Rumień guzowaty

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Rumień guzowaty
Erythema nodosum
Rumień guzowaty
Rumień guzowaty
ICD-10 L52
Rumień guzowaty

Rumień guzowaty (łac. erythema nodosum, EN) – choroba zapalna podskórnej tkanki tłuszczowej[1][2], objawiająca się powstaniem słabo odgraniczonych, bolesnych, czerwonych, ucieplonych guzów w tkance podskórnej o średnicy 1-1,5 cm (guzy mogą się zlewać), lokalizujących się najczęściej obustronnie po stronie wyprostnej podudzi, (rzadziej na tylnej powierzchni goleni) ale mogą występować również na udach, pośladkach, ramionach, głowie i tułowiu.Guzy nie ulegają rozpadowi po 2-9 tygodniach, ustępują bez pozostawienia blizn, mogą pozostawiać pozapalne przebarwienia.

Przed pojawieniem się zmian skórnych mogą pojawić się objawy prodromalne takie jak: spadek masy ciała, stan podgorączkowy, osłabienie, ból oraz zapalenie stawów. Zaobserwowano korelacje pomiędzy poszczególnymi rzutami choroby a osłabieniem układu odpornościowego, będącego wynikiem długotrwałego prowadzenia niehigienicznego trybu życia (zaburzenia snu, złe nawyki żywieniowe, przewlekły stres)[potrzebny przypis].

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

Choroba występuje 3-6 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn, u dzieci występuje tak samo często u obu płci. Najczęściej pojawia się między 10 a 40 r.ż., choć może występować w każdym wieku. Zachorowalność w Anglii szacuje się na 200-300 osób/100 000 osób/rok.

Etiologia[edytuj | edytuj kod]

Najczęściej przyczyna wystąpienia rumienia guzowatego jest nieznana (ok. 55%), do znanych przyczyn należą:

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Leczenie ogólne zależy od czynników przyczynowych: antybiotyki, kortykosterydy, leczenie przeciwprątkowe. W przypadkach wywołanych lekami konieczne jest odstawienie wywołującego leku. Obecnie istnieje tendencja powrotu do starej metody leczenia jodkiem potasu w ciągu 6-8 tyg.

Leczenie miejscowe: okłady z 2% roztworu ichtiolu, maść ichtiolowa 5-10%, maść metanabolowa, metindolowa, maści zawierające heparynoidy oraz słabo działające sterydy.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Tristan Blake, Melissa Manahan, Karl Rodins, Erythema nodosum - a review of an uncommon panniculitis, „Dermatology Online Journal”, 20 (4), 2014, s. 22376, ISSN 1087-2108, PMID24746312 [dostęp 2018-08-04].
  2. John A. Vigilante, Jane Scribner, Erythema nodosum, „Journal of special operations medicine: a peer reviewed journal for SOF medical professionals”, 14 (4), 2014, s. 122–123, ISSN 1553-9768, PMID25399380 [dostęp 2018-08-04].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Mariusz Puszczewicz, Reumatologia, Medical Tribune Polska, 2010, wydanie I, str. 226-230, ​ISBN 978-83-62597-06-2

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.