Przejdź do zawartości

Wirus Epsteina-Barr

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Wirus Epsteina-Barr
Ilustracja
Komórki białaczkowe zawierające wirusa Epsteina-Barr (na zielono).
Systematyka
Rodzina

Herpesviridae

Cechy wiralne
Skrót

EBV, HHV-4

Kwas nukleinowy

DNA

Liczba nici

ds

Nagi kwas nukleinowy

niezakaźny

Wywoływane choroby

mononukleoza zakaźna, niektóre chłoniaki nieziarnicze B-komórkowe (w tym plazmocytowe), ziarnica złośliwa, potransplantacyjna choroba limfoproliferacyjna, leukoplakia włochata, rak nosogardła

Obraz wirionów wirusa Epsteina-Barr w mikroskopie elektronowym

Wirus Epsteina-Barr (EBV; ludzki herpeswirus 4, HHV-4) – wirus z rodzaju Herpes (podobnie jak m.in. Herpes simplex i cytomegalowirus), jeden z najpowszechniej występujących u ludzi wirusów. Większość osób przechodzi zakażenie bezobjawowo. Jego nazwa pochodzi od nazwisk Michaela Epsteina i Yvonne Barr, którzy odkryli go w 1964 roku[1].

Wiriony Epsteina-Barr mają otoczkę i są kształtu sferycznego. Mają średnicę 120–220 nm. Na powierzchni wirionów występują kolcopodobne wypustki, które dają obraz szorstkiej powierzchni. Całkowita długość genomu wirusa wynosi 170 tys. nukleotydów. Sekwencja DNA jest znana już od roku 1984.

Patogeneza

[edytuj | edytuj kod]

Wirus atakuje przede wszystkim limfocyty B, w których rozpoczyna latentną (ukrytą) formę zakażenia (w postaci episomu), które trwa do końca życia.

Wirus ten ma również potencjał onkogenny: odpowiada za endemiczną postać chłoniaka w Afryce Równikowej (chłoniak Burkitta) oraz raka jamy nosowo-gardłowej.

Wirus jest związany z etiologią również innych podtypów chłoniaków, także u osób, u których nie wystąpiły nigdy objawy zakażenia wirusem. Ryzyko wystąpienia chłoniaka związanego z zakażeniem wirusem Epsteina-Barr rośnie u osób po przeszczepach, chorych na AIDS oraz chorych w immunosupresji[2].

Wskazuje się go także jako możliwy czynnik etiologiczny zespołu przewlekłego zmęczenia[3] i depresji[4].

Mononukleoza zakaźna

[edytuj | edytuj kod]

Wirus Epsteina-Barr może wywołać mononukleozę zakaźną. Występuje ona, gdy pierwszy kontakt z wirusem nastąpi w okresie dojrzewania lub później. Stąd do mononukleozy dochodzi głównie w krajach rozwiniętych, gdyż w krajach rozwijających się do zakażenia dochodzi najczęściej przed około 18 miesiącem życia. Przeciwciała przeciw EBV występują u prawie wszystkich ludzi w krajach rozwijających się, natomiast w USA u 60–70% populacji.

Toczeń rumieniowaty układowy

[edytuj | edytuj kod]

U osób chorych na toczeń rumieniowaty układowy stwierdzono znacznie częstsze występowanie limfocytów B z wbudowanym wirusem Epsteina-Barr – wirus stwierdzono w 1 limfocycie na 400 u osób chorych, przy 0–3 na 10 000 u osób zdrowych. Badanie przeprowadzono na grupie 11 osób chorych oraz kontrolnej grupie 10 osób zdrowych[5].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. M.A. Epstein, B.G. Achong, Y.M. Barr, Virus particles in cultured lymphoblasts from Burkitt's lymphoma, „The Lancet”, 1 (7335), 1964, s. 702–703, DOI: 10.1016/s0140-6736(64)91524-7 [dostęp 2025-11-17] (ang.).
  2. Mark Roschewski, Wyndham H. Wilson, EBV-associated lymphomas in adults, „Best Practice & Research Clinical Haematology”, 25 (1), 2012, s. 75–89, DOI: 10.1016/j.beha.2012.01.005, PMID: 22409825, PMCID: PMC3305910 [dostęp 2025-11-17] (ang.).
  3. Maria Pedersen i inni, Predictors of chronic fatigue in adolescents six months after acute Epstein-Barr virus infection: A prospective cohort study, „Brain, Behavior, and Immunity”, 75, 2019, s. 94–100, DOI: 10.1016/j.bbi.2018.09.023 [dostęp 2025-11-17] (ang.).
  4. Nina Vindegaard, Liselotte V. Petersen, Bodil Ingrid Lyng-Rasmussen, Søren Dalsgaard, Michael Eriksen Benros, Infectious mononucleosis as a risk factor for depression: A nationwide cohort study, „Brain, Behavior, and Immunity”, 94, 2021, s. 259–265, DOI: 10.1016/j.bbi.2021.01.035 [dostęp 2025-11-17] (ang.).
  5. Guy Gorochov, Alexis Mathian, EBV and the making of lupus, „Science Translational Medicine”, 17 (824), 2025, DOI: 10.1126/scitranslmed.aec0501 [dostęp 2025-11-17] (ang.).