APTT: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Keisyz (dyskusja | edycje)
drobne redakcyjne
Nie podano opisu zmian
Linia 2: Linia 2:
Czas kaolinowo-kefalinowy powinien utrzymywać się w normie od 26,0 do 36,0 s.
Czas kaolinowo-kefalinowy powinien utrzymywać się w normie od 26,0 do 36,0 s.


Badanie niezbędne w rozpoznawaniu i leczeniu [[Skaza krwotoczna|skaz krwotocznych]]. Wydłużenie czasu APTT może świadczyć o [[Zespół antyfosfolipidowy|zespole antyfosfolipidowym]], skrócenie zaś o nadkrzepliwości (nie ma znaczenia diagnostycznego). Kontrolę APTT stosuje się również podczas leczenia [[heparyna|heparyną]] niefrakcjonowaną.
Badanie niezbędne w rozpoznawaniu i leczeniu [[Skaza krwotoczna|skaz krwotocznych]]. Wydłużenie czasu APTT może świadczyć o [[Zespół antyfosfolipidowy|zespole antyfosfolipidowym]], skrócenie zaś o [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15297315 nadkrzepliwości] Jednokrotny wynik nie ma znaczenia diagnostycznego ponieważ - często jest wynikiem [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614573 nieprawidłowego pobrania krwi], jednak powtarzające się skrócone czasy APPT sugerują podwyższone ryzyko choroby zakrzepowej. Kontrolę APTT stosuje się również podczas leczenia [[heparyna|heparyną]] niefrakcjonowaną.


== Przyczyny przedłużenia APTT ==
== Przyczyny przedłużenia APTT ==
Linia 25: Linia 25:
== Bibliografia ==
== Bibliografia ==
* [[Andrzej Szczeklik]] (red.) ''Choroby wewnętrzne.'' Medycyna Praktyczna, Kraków 2005, {{ISBN|83-7430-031-0}}.
* [[Andrzej Szczeklik]] (red.) ''Choroby wewnętrzne.'' Medycyna Praktyczna, Kraków 2005, {{ISBN|83-7430-031-0}}.
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24830901 A shortened activated partial thromboplastin time predicts the risk of catheter-associated venous thrombosis in cancer patients.] Senthil M1, Chaudhary P2, Smith DD3, Ventura PE3, Frankel PH3, Pullarkat V2, Trisal V4. Thromb Res. 2014 Jul;134(1):165-8. doi: 10.1016/j.thromres.2014.04.022. Epub 2014 Apr 29.
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20614573 Shortened activated partial thromboplastin time: causes and management.] Lippi G1, Salvagno GL, Ippolito L, Franchini M, Favaloro EJ. Blood Coagul Fibrinolysis. 2010 Jul;21(5):459-63.


{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}

Wersja z 11:24, 29 paź 2017

Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas kaolinowo-kefalinowy (ang. Activated Partial Thromboplastin Time, APTT) – podczas badania jeden ze wskaźników krzepliwości krwi, ponieważ jest miarą aktywności osoczowych czynników krzepnięcia XII, XI, IX i VIII. Tworzą one układ wewnątrzpochodny aktywacji protrombiny. APTT zależy także od czynników biorących udział w powstawaniu trombiny (protrombiny, czynnika X i V) i konwersji fibrynogenu do fibryny. Czas kaolinowo-kefalinowy powinien utrzymywać się w normie od 26,0 do 36,0 s.

Badanie niezbędne w rozpoznawaniu i leczeniu skaz krwotocznych. Wydłużenie czasu APTT może świadczyć o zespole antyfosfolipidowym, skrócenie zaś o nadkrzepliwości Jednokrotny wynik nie ma znaczenia diagnostycznego ponieważ - często jest wynikiem nieprawidłowego pobrania krwi, jednak powtarzające się skrócone czasy APPT sugerują podwyższone ryzyko choroby zakrzepowej. Kontrolę APTT stosuje się również podczas leczenia heparyną niefrakcjonowaną.

Przyczyny przedłużenia APTT

  • niedobór czynników krzepnięcia: VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), XI (hemofilia C) oraz czynnika X i protrombiny
  • afibrynogenemia, hipofibrynogenemia, dysfibrynogenemia
  • choroba von Willebranda
  • obecność antykoagulantu toczniowego
  • leczenie heparyną niefrakcjonowaną lub czasem w czasie leczenia doustnymi antykoagulantami (antagonistami witaminy K)
  • zespół rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego (DIC)
  • niedobór kininogenu wielkocząsteczkowego i prekalikreiny oraz czynnika XII
  • wrodzony lub nabyty niedobór czynnika V
  • przy uszkodzeniu wątroby lub niedoborze witaminy K

Podstawowe zastosowanie

  • monitorowanie leczenia przeciwkrzepliwego (w trakcie leczenia powinno wynosić 60-90s)
  • diagnostyka wrodzonych i nabytych skaz krwotocznych

Zobacz też

Bibliografia