Zespół paraneoplastyczny: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana]

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 18:59, 19 paź 2021

Zespół paraneoplastyczny, zespół paranowotworowy (ang. paraneoplastic syndrome, PS) – objawy lub zespoły objawów towarzyszące chorobie nowotworowej powstające niezależnie od miejscowego wzrostu lub występowania przerzutów odległych. Zespoły paraneoplastyczne często ustępują po skutecznym wyleczeniu nowotworu^[1].

W wielu przypadkach etiologia zespołu nie jest znana. Najczęściej są efektem wywoływania reakcji autoimmunologicznej na krążące antygeny nowotworu lub wydzielania przez komórki nowotworowe substancji aktywnych biologicznie, takich jak hormony, czynników wzrostowych lub cytokin^[1].

Do najczęstszych zespołów paraneoplastycznych zaliczamy^[2]:

endokrynopatie:
- zespół Cushinga (ektopowe wydzielanie ACTH)
- zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego
- hiperkalcemia
- hipoglikemia
- policytemia (z powodu nadmiaru erytropoetyny)
- zespół rakowiaka spowodowany serotoniną i bradykininą
zmiany skórne:
zespoły neurologiczne^[3]:
zmiany hematologiczne:
zmiany naczyniowe:
- zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego
- wędrujące zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych (jako tzw. objaw Trousseau)
- zapalenie małych naczyń skóry.

Przypisy

↑ ^a ^b Kordek 2007 ↓, s. 76.
↑ LC. Pelosof, DE. Gerber. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. „Mayo Clin Proc”. 85 (9), s. 838-54, Sep 2010. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099. PMID: 20810794.
↑ Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 541. ISBN 978-83-7555-054-2.

Bibliografia

Radzisław Kordek: Onkologia. Podręcznik dla studentów i lekarzy. Gdańsk: VIA MEDICA, 2007. ISBN 978-83-7555-016-0.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[CITEREFKordek200776-1] Kordek 2007 ↓, s. 76.

[Pelosof-2] LC. Pelosof, DE. Gerber. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. „Mayo Clin Proc”. 85 (9), s. 838-54, Sep 2010. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099. PMID: 20810794.

[3] Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 541. ISBN 978-83-7555-054-2.

[1]

[2]

[3]

@@ Linia 5: / Linia 5: @@
 Do najczęstszych zespołów paraneoplastycznych zaliczamy<ref name="Pelosof">{{Cytuj pismo | nazwisko = Pelosof | imię = LC. | nazwisko2 = Gerber | imię2 = DE. | tytuł = Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment | czasopismo = Mayo Clin Proc | wolumin = 85 | numer = 9 | strony = 838-54 | miesiąc = Sep | rok = 2010 | doi = 10.4065/mcp.2010.0099 | pmid = 20810794}}</ref>:
 * endokrynopatie:
-** [[zespół Cushinga]] (ektopowe wydzielanie [[Hormon adrenokortykotropowy|ACTH]]),
+** [[zespół Cushinga]] (ektopowe wydzielanie [[Hormon adrenokortykotropowy|ACTH]])
-** [[zespół Schwartza-Barttera|zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny]] (zespół Schwartza-Barttera, SIADH),
+** [[zespół Schwartza-Barttera|zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego]]
-** [[hiperkalcemia]],
+** [[hiperkalcemia]]
-** [[hipoglikemia]],
+** [[hipoglikemia]]
-** [[Nadkrwistość|policytemia]] (z powodu nadmiaru erytropoetyny),
+** [[Nadkrwistość|policytemia]] (z powodu nadmiaru erytropoetyny)
-** zespół [[rakowiak]]a spowodowany [[serotonina|serotoniną]] i [[bradykinina|bradykininą]],
+** zespół [[rakowiak]]a spowodowany [[serotonina|serotoniną]] i [[bradykinina|bradykininą]]
 * zmiany skórne:
-** ''[[Acanthosis nigricans|Acanthosis nigricans maligna]]'',
+** ''[[acanthosis nigricans|acanthosis nigricans maligna]]''
-** ''[[Acrokeratosis neoplastica]]'',
+** ''[[acanthosis palmaris]]''
-** ''[[Acanthosis palmaris]]'',
+** ''[[erythema gyratum repens]]''
+** [[osteoartropatia przerostowa]]
-** ''[[erythema gyratum repens]]'',
+** [[paraneoplastyczne rogowacenie dłoni i stóp]]
-** [[rumień nekrotyczny wędrujący]],
+** [[pemfigoid|pemfigoid paraneoplastyny]]
-** [[pęcherzyca paraneoplastyczna]],
+** [[pęcherzyca paraneoplastyczna]]
-** [[osteoartropatia przerostowa]],
-** [[piodermia zgorzelinowa]],
+** [[piodermia zgorzelinowa]]
+** [[rumień nekrotyczny wędrujący]]
-** [[pemfigoid|pemfigoid paraneoplastyny]],
-** [[zespół Sweeta]],
+** [[rybia łuska nabyta]]
-** [[zespół Lesera-Trélata]],
+** [[zespół Lesera-Trélata]]
-** [[rybia łuska nabyta]],
+** [[zespół Sweeta]]
 * zespoły neurologiczne<ref>{{Cytuj książkę | nazwisko= Podemski | imię=Ryszard Józef | tytuł= Kompendium neurologii | data = 2008 | wydawca = Via Medica | miejsce = Gdańsk | isbn=978-83-7555-054-2 | strony=541}}</ref>:
-** [[zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego]],
+** [[zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego]]
-** [[zapalenie układu limbicznego]],
+** [[zapalenie układu limbicznego]]
-** [[podostra neuropatia czuciowa]],
+** [[podostra neuropatia czuciowa]]
-** [[zespół mioklonii i opsoklonii]],
+** [[zespół mioklonii i opsoklonii]]
-** [[zespół sztywności uogólnionej]] (zespół sztywnego człowieka),
+** [[zespół sztywności uogólnionej]]
 ** [[miastenia]]
-** [[zespół Lamberta-Eatona]],
+** [[zespół Lamberta-Eatona]]
-** [[zapalenie skórno-mięśniowe]],
+** [[zapalenie skórno-mięśniowe]]
-** [[retinopatia związana z rakiem]],
+** [[retinopatia związana z rakiem]]
 * zmiany hematologiczne:
-** [[trombocytoza]],
+** [[trombocytoza]]
-** [[eozynofilia]],
+** [[eozynofilia]]
-** [[granulocytoza]],
+** [[granulocytoza]]
 * zmiany naczyniowe:
-** [[zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego]],
+** [[zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego]]
-** wędrujące [[zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych]] (jako tzw. [[objaw Trousseau (żylny)|objaw Trousseau]]),
+** wędrujące [[zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych]] (jako tzw. [[objaw Trousseau (żylny)|objaw Trousseau]])
-** [[leukocytoklastyczne zapalenie naczyń]].
+** [[zapalenie małych naczyń skóry]].
 == Przypisy ==