Fenosafranina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Fenosafranina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H15ClN4

Masa molowa

322,79 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

81-93-6

PubChem

65732

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fenosafraninaorganiczny związek chemiczny, zasadowy barwnik azynowy z grupy safranin odkryty w 1878 roku przez Otto Nikolausa Witta[4].

Fenosafraninę otrzymuje się poprzez utlenianie mieszaniny p-fenylenodiaminy i chlorowodorku aniliny w stosunku 1:2 lub też utlenianie równomolowej mieszaniny 4,4'-diaminodifenyloaminy i aniliny, a następnie chlorowanie powstałego związku[4][5].

W stężonym kwasie siarkowym, fenylosafranina barwi się na zielono. Wraz z rozcieńczaniem, zmienia barwę na niebieską, fioletową, a następnie czerwoną. W wodnym roztworze wodorotlenku sodu strąca się brązowoczerwony osad rozpuszczalny w dużej ilości wody. Fenosafranina rozpuszcza się w wodzie i alkoholach barwiąc się przy tym na czerwono lub fioletowoczerwono i wykazując zjawisko zielonej lub żółtozielonej fluorescencji. Maksimum absorpcji wynosi około 530 nm[4][5].

Stosowana jest jako barwnik mikroskopowy, do barwienia na niebieskawo-czerwony kolor bawełny zaprawionej taniną oraz jako znieczulacz w fotografii[4][5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c Phenosafranin (nr 199648) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. Phenosafranine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2011-07-09] (ang.).
  3. Fenosafranina (nr 199648) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. a b c d Safranines. W: Colour Index. Wyd. 3. T. 4. Bradford: Society of Dyers and Colourists, 1971. [dostęp 2011-07-09]. (ang.).
  5. a b c Phenosafranin, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).